n. 环香豆素，环香豆精
Cyclocoumarol是一种人工合成的香豆素类衍生物，属于4-羟基香豆素家族化合物。其化学结构由苯环与α-吡喃酮环稠合而成，分子式为C₁₉H₁₆O₃，分子量292.33 g/mol。该化合物主要通过抑制维生素K环氧化物还原酶（VKOR）发挥抗凝血作用，这种酶是肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X的关键酶。
在药理学应用中，cyclocoumarol通过干扰维生素K代谢循环，阻止凝血因子的γ-羧酸化过程，从而延长凝血时间。这种特性使其曾被研究用于血栓栓塞性疾病的预防和治疗，但因治疗窗口较窄且个体差异显著，后续开发中逐渐被华法林等更易控制的药物取代。
根据《生物化学与分子生物学》教材记录，cyclocoumarol的分子结构特点使其对VKOR的抑制作用具有可逆性，这与新型抗凝药物（如直接口服抗凝剂）的不可逆抑制机制形成对比。当前该化合物主要作为实验室工具药，用于研究维生素K依赖性凝血因子的调控机制。
美国国立生物技术信息中心（NCBI）的化合物数据库显示，cyclocoumarol的CAS登记号为518-20-7，其晶体结构解析显示分子内存在平面共轭体系，这一特征与其光敏特性相关。在储存时需要避光保存以防止分解。
根据权威资料综合整理，"cyclocoumarol" 的详细解释如下：
一、基本释义 该词为化学专业术语，中文译作「环香豆素」或「环香豆精」，属于香豆素类衍生物。其化学结构式为C₂₀H₁₈O₄，CAS号为518-20-7，分子结构中包含苯并吡喃酮环系统。
二、功能特性
三、应用领域
• 实验室研究中常用于色谱分析方法的开发，如与双香豆素（dicumarol）的同步分离检测
• 在药物化学领域作为合成中间体或活性分子研究对象。
注意：该词与"Clocoumarol"（氯香豆素）存在拼写相似性，但二者是不同化合物，需注意区分。更多专业数据可参考化学物质数据库。
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