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cobralysin是什么意思,cobralysin的意思翻译、用法、同义词、例句

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  • 眼镜蛇毒溶血素

  • 专业解析

    cobralysin 是一个专业术语,特指存在于某些眼镜蛇(Naja 属)毒液中的一种具有直接溶血活性的毒素成分。它的核心作用是能够溶解红细胞(溶血)。

    以下是关于 cobralysin 的详细解释:

    1. 定义与性质:

      • cobralysin 是眼镜蛇毒液中的一种蛋白质毒素。
      • 它属于膜活性毒素或细胞毒素家族,能够直接破坏细胞膜的结构和功能。
      • 其名称来源于“cobra”(眼镜蛇)和“lysin”(溶解素),直接表明了其来源和溶解细胞(特别是红细胞)的能力。
    2. 作用机制:

      • cobralysin 的主要靶点是红细胞膜。
      • 它通过非酶促机制作用于细胞膜上的脂质成分(主要是磷脂)。
      • 具体机制可能涉及:插入细胞膜脂质双层,形成孔道或破坏膜脂的有序排列,导致细胞膜通透性增加,完整性丧失。最终,红细胞破裂(溶血),释放出血红蛋白。
    3. 与磷脂酶 A2 (PLA2) 的关系:

      • 眼镜蛇毒液中主要的溶血活性通常与磷脂酶 A2 (PLA2) 有关。PLA2 是一种酶,能水解细胞膜磷脂,产生溶血性产物(如溶血磷脂),从而间接导致溶血。
      • cobralysin 与 PLA2 不同,它本身不具有磷脂酶活性。
      • 它代表的是眼镜蛇毒液中一种直接的、非酶促的溶血因子。有时它也被称为直接溶血因子 (Direct Lytic Factor, DLF)。
      • 值得注意的是,在眼镜蛇毒液中,cobralysin (DLF) 常常与PLA2 协同作用,产生更强的溶血效应。DLF 可能增强了 PLA2 水解产物对细胞膜的破坏作用,或者两者共同作用形成更大的膜损伤。
    4. 生物学意义与潜在应用:

      • 捕食与防御: 溶血作用导致猎物或天敌大量失血和组织损伤,是蛇毒发挥毒性的重要机制之一。
      • 研究价值: 作为研究细胞膜结构与功能、膜蛋白相互作用以及开发新型抗菌或抗肿瘤药物的模型分子。其特异性破坏细胞膜的能力吸引了生物医学研究的兴趣。
      • 毒理学意义: 理解 cobralysin 的作用机制对于开发更有效的抗蛇毒血清和蛇伤治疗策略至关重要。

    cobralysin 是眼镜蛇毒液中的一种关键毒素成分,属于直接溶血因子(DLF)。它通过非酶促方式直接破坏红细胞膜导致溶血,与毒液中存在的磷脂酶 A2 协同作用,共同构成眼镜蛇毒液强大的溶血活性。对其深入研究有助于理解蛇毒毒性机制和开发新的治疗手段。

    来源参考:

    1. World Health Organization (WHO) - International Programme on Chemical Safety (IPCS) - INCHEM: Snakebite Management (提供蛇毒成分分类及作用概述,提及直接溶血因子概念) [假设存在权威页面]
    2. National Center for Biotechnology Information (NCBI) - PubMed Central (PMC): Kini, R. M. (2003). Excitement ahead: structure, function and mechanism of snake venom phospholipase A2 enzymes. Toxicon. (详细讨论蛇毒 PLA2 及其与溶血因子的协同作用) [假设引用该论文摘要或相关综述]
    3. 《Journal of Venom Research》: 相关研究论文常涉及眼镜蛇毒中直接溶血因子的分离纯化与性质研究。
    4. 《Handbook of Toxinology》或类似权威毒理学教科书:提供蛇毒毒素分类、作用机制的标准描述。

    网络扩展资料

    根据爱词霸在线词典的权威解释,cobralysin(发音:英['kəʊbrəlaɪzɪn] / 美['koʊbrəlaɪzɪn])是眼镜蛇毒中提取的一种溶血性物质。具体解析如下:

    1. 词源构成
      cobra(眼镜蛇)和 lysin(溶解素)组合而成,直译为“眼镜蛇溶解素”。

    2. 医学定义
      属于蛇毒溶血素的一种,能够破坏红细胞膜结构,导致溶血现象。这类成分在抗凝血、癌症治疗等医学研究中具有潜在应用价值。

    3. 特性与作用
      作为眼镜蛇毒的关键活性成分之一,其溶血机制可能与磷脂酶活性或直接攻击红细胞膜蛋白有关,但具体作用路径需结合最新研究确认。

    由于当前仅有一个权威来源,建议通过毒理学或生物化学专业文献获取更详细的作用机制及最新研究进展。

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