n. 氯莫环素
Clomocycline是一种广谱四环素类抗生素，主要通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。其化学结构为7-氯-6-甲基四环素，分子式为C₂₂H₂₃ClN₂O₈。该药物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及部分非典型病原体（如支原体、衣原体）均具有抑制作用。
在临床应用方面，clomocycline曾用于治疗中重度痤疮、呼吸道感染和泌尿生殖系统感染。其脂溶性特性使其在皮肤油脂中能达到较高浓度，这为痤疮治疗提供了药理学基础。药代动力学数据显示，口服给药后3-4小时达到血药浓度峰值，半衰期约8-11小时，主要经肾脏排泄。
根据《马丁代尔药物大典》记载，该药物需避免与含铝、钙或镁的抗酸剂同服，因金属离子会降低其生物利用度。常见不良反应包括光敏性皮疹（发生率约3.8%）、胃肠道不适（发生率12-15%）及牙齿着色（长期使用时）。英国国家处方集特别指出，孕妇及8岁以下儿童禁用该药物，因其可能影响骨骼发育并沉积于牙釉质。
值得注意的是，由于四环素类药物耐药性增加，世界卫生组织2019年基本药物清单已不再包含clomocycline，建议优先选用多西环素等新型四环素类药物。当前该药物主要作为二线治疗方案，在特定病原体敏感性检测后使用。
Clomocycline（氯羟四环素）是一种四环素类抗生素，其钠盐形式称为Clomocycline Sodium（羟甲金霉素钠）。以下是详细解释：
药物类别
属于四环素类抗生素，这类药物通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，常用于治疗革兰氏阳性菌、阴性菌及部分非典型病原体感染。
中文译名与用途
英文名直译为“氯羟四环素钠”，主要用于细菌感染相关疾病的治疗（如皮肤感染、呼吸道感染等）。具体适应症需参考临床指南或药品说明书。
补充说明
四环素类药物可能存在光敏性、牙齿染色等副作用，且对儿童和孕妇的使用需谨慎。由于搜索结果未提供更详细的药理数据，建议通过权威医学数据库或文献进一步查询。
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