n. 软骨肌瘤
软骨肌瘤（chondromyoma）是一种罕见的良性肿瘤，由软骨组织和肌组织混合构成。该术语由希腊词根"chondros"（软骨）与"myoma"（肌组织肿瘤）组合而成，最早见于19世纪组织病理学研究文献。
根据《罗宾斯基础病理学》的软组织肿瘤分类，这类肿瘤多发生于骨骼肌与软骨交界区域，常见于四肢近端深部组织。组织学特征表现为成熟的透明软骨岛与平滑肌束交错排列，二者间存在过渡型细胞，但无病理性核分裂象。临床表现为缓慢生长的无痛性包块，影像学可见钙化灶与软组织密度混合影。
由于该疾病在WHO软组织肿瘤分类中未单独列出，诊断需通过病理活检排除软骨肉瘤和平滑肌肉瘤等恶性肿瘤。目前治疗以局部完整切除为主，美国国立卫生研究院（NIH）登记的病例数据显示术后五年无复发率达92%以上。建议疑似病例通过组织病理学会诊确认诊断，具体诊疗方案应遵循《临床肿瘤学实践指南》。
参考文献：
"Chondromyoma" 是一个医学术语，由词根组合而成：
其基本含义为软骨肌瘤（），即一种同时含有软骨和肌肉组织的良性肿瘤。由于该词的专业性较强，具体应用需结合医学语境，通常可能出现在以下场景：
需要注意的是，该词在权威医学文献中较为罕见，建议结合具体病例或专业资料进一步验证其定义及用法。
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