chlorphenyl是什么意思，chlorphenyl的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

氯苯基（Chlorophenyl）是苯环上的一个氢原子被氯原子取代后形成的有机基团，化学式为 -C₆H₄Cl。它是苯的衍生物中最常见的卤代官能团之一，在化学合成、农药、医药和材料科学中具有广泛应用。

1.定义与结构

氯苯基属于芳基卤化物中的一种，其结构由苯环（六元碳环）和直接连接的氯原子组成。根据氯原子在苯环上的取代位置不同，可分为三种异构体：

邻氯苯基（o-Chlorophenyl）：氯原子位于相邻碳原子上（1,2-取代）。
间氯苯基（m-Chlorophenyl）：氯原子间隔一个碳原子（1,3-取代）。
对氯苯基（p-Chlorophenyl）：氯原子位于相对位置（1,4-取代）。不同异构体的物理化学性质和反应活性存在差异，对位异构体因其对称性在应用中尤为常见。

2.化学性质

氯苯基中的氯原子因与苯环的sp²杂化碳相连，其活性低于脂肪族氯代物（如氯甲烷）。该键不易发生亲核取代反应，但在强亲核试剂或特定催化剂（如铜）作用下可发生反应。氯苯基更易参与亲电取代反应（如硝化、磺化），此时氯原子作为邻对位定位基，但因其电负性大，钝化苯环，反应速度慢于苯本身。此外，氯苯基可通过金属化反应（如与有机锂试剂反应）或交叉偶联反应（如Suzuki偶联）进行官能团转化，是构建复杂分子的重要中间体。

3.应用领域

农药合成：氯苯基是许多杀虫剂、除草剂和杀菌剂的关键结构单元。例如，历史上著名的杀虫剂DDT（双对氯苯基三氯乙烷）即含有两个对氯苯基，其结构为（ClC₆H₄）₂CHCCl₃。现代农药如拟除虫菊酯类（如氯氰菊酯）也常含有氯苯基结构，用于增强杀虫活性和稳定性。
医药化学：氯苯基常出现在药物分子中，用于调节药物的脂溶性、代谢稳定性和与靶点的结合能力。例如，抗抑郁药氟西汀（百忧解）的分子结构就包含一个对氯苯基片段。
材料科学：含氯苯基的单体可用于合成高性能聚合物，如某些聚芳醚酮（PAEK）或聚砜类材料，赋予材料耐热性、阻燃性或特定溶解性。
有机合成中间体：作为重要的合成砌块，氯苯基广泛用于制备更复杂的芳基化合物、液晶材料、染料等。

4.安全与环境

含氯苯基的化合物（尤其卤代农药）需关注其环境持久性、生物累积性和潜在毒性。例如DDT因在环境中难降解并通过食物链富集，对鸟类等野生动物造成危害，已在全球范围内被严格限制或禁用。现代研发更注重设计易降解、低残留的含氯苯基衍生物，以平衡效用与生态安全。

参考资料：

PubChem Compound Database: Chlorophenyl group overview. National Library of Medicine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
IUPAC Gold Book: Definition of aryl halides and reactivity patterns. International Union of Pure and Applied Chemistry. https://goldbook.iupac.org
EPA DDT Regulatory History. United States Environmental Protection Agency. https://www.epa.gov
Polymer Chemistry Textbooks: Role of halogenated monomers in high-performance polymers (e.g., Principles of Polymerization by Odian).

网络扩展资料

“chlorphenyl”是由“chloro-”（氯）和“phenyl”（苯基）组成的化学术语，表示苯环上的一个氢原子被氯原子取代后的基团。以下是详细解释：

结构与化学式
- 苯基（phenyl）是苯（C₆H₆）失去一个氢原子后的基团，化学式为C₆H₅。
- 氯苯基（chlorphenyl/chlorophenyl）则是苯基中一个氢被氯取代后的结构，化学式为C₆H₄Cl，可能存在邻位（o-）、间位（m-）或对位（p-）等异构体。
拼写与常见形式
- 该词更常见的拼写为chlorophenyl（chloro-phenyl），例如提到的“3-chlorophenyl”是农药氯苯胺灵的组成部分。
应用领域
- 氯苯基结构广泛用于有机合成，如农药（如氯苯胺灵）、医药中间体和高分子材料改性。

注意：若需具体应用案例或结构式，可进一步参考化学专业文献。

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