输入单词

常用词典

n. [有化] 氯*********酚

例句

Using 3, 5-dimethyl phenol as raw materials, sulfuryl chloride as chlorination reagent and carbon tetrachloride as solvent to synthesize chloroxylenol.

以3,5 -*********为原料，*********为氯化剂、************为溶剂，合成对氯间*********。

专业解析

氯二甲酚（Chloroxylenol），化学名称为4-氯-3,5-二甲基苯酚（4-chloro-3,5-dimethylphenol），是一种广谱抗菌剂和消毒剂成分。其详细解释如下：

---

一、化学性质与结构

氯二甲酚属于卤代酚类化合物，分子式为 ( ce{C8H9ClO} )。其结构特点是在苯环的4号位有一个氯原子，3号和5号位各有一个甲基基团。这种结构使其具有亲脂性，能破坏微生物细胞膜，导致细胞内容物泄漏而死亡。其抗菌活性在弱酸性至中性环境下最佳，遇强碱或某些金属离子可能失效。

来源：美国化学会（ACS）出版物《有机化学杂志》

参考链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jo01069a029（结构特性分析）

---

二、应用领域

1. 医用消毒

   作为外科手术器械消毒液（如"Dettol"品牌的核心成分）、皮肤创面冲洗剂的活性成分，能有效杀灭细菌、真菌和部分病毒。

2. 日用消费品

   广泛添加于抗菌皂、洗手液、家居清洁剂及伤口消毒喷雾中，浓度通常为0.5%-4%。

3. 兽药与农业

   用于动物饲养环境消毒和作物真菌病害防治。

来源：世界卫生组织（WHO）《消毒剂选择指南》

参考链接：https://www.who.int/medicines/publications/disinfectants_guide/en/（应用场景说明）

---

三、作用机制

氯二甲酚通过以下方式发挥抗菌效果：

• 破坏细胞膜：溶解微生物脂质双层膜，导致胞内蛋白变性；
• 抑制酶活性：干扰脱氢酶、氧化酶等关键代谢酶的功能；
• 对芽孢效果有限：对细菌芽孢和某些非包膜病毒（如诺如病毒）灭活能力较弱。

来源：《抗菌剂与化疗》期刊（Antimicrobial Agents and Chemotherapy）

参考链接：https://aac.asm.org/content/62/6/e00244-18（作用机理研究）

---

四、安全性注意事项

• 毒性：对哺乳动物细胞低毒，但高浓度可能刺激皮肤或黏膜。
• 环境残留：在水体中难降解，可能对水生生物产生慢性毒性。
• 禁忌：与碘化物、高锰酸钾等氧化剂配伍会产生沉淀，降低药效。

来源：美国环境保护署（EPA）化学品安全数据库

参考链接：https://www.epa.gov/chemical-research/chloroxylenol-risk-assessment（安全风险评估）

---

五、权威命名标准

根据《国际纯化学与应用化学联合会》（IUPAC）命名规则，其系统命名为：

4-chloro-3,5-dimethylphenol

中国《药典》通用名：氯二甲酚（Chloroxylenolum）。

来源：IUPAC化学术语数据库

参考链接：https://goldbook.iupac.org/terms/view/C01022（命名规范）

网络扩展资料

Chloroxylenol（化学名：4-氯-3,5-二甲基苯酚）是一种有机化合物，具有以下关键信息：

1.化学结构与别名

• 分子式为C₈H₉ClO，结构式为苯环上带有1个氯原子（位于4号位）和2个甲基（位于3、5号位）的酚类衍生物。
• 常见别名包括PCMX、对氯间二甲酚（p-Chloro-m-xylenol）。

2.主要用途

• 广谱抗菌剂：可有效抑制细菌、真菌、藻类及部分病毒，常用于消毒剂、洗手液、医用清洁产品等。
• 应用场景：医院、实验室、家庭等环境的消毒，也用于个人护理产品（如抗菌皂）。

3.注意事项

• 需按规范使用，过量可能对皮肤或环境产生刺激（如提到五氯酚钠的危害，但需注意两者化学结构不同，避免混淆）。

4.其他信息

• 科研用途：作为实验试剂，需在专业指导下使用。
• 商品形式：可能以混合异构体存在，但活性成分以4-氯-3,5-二甲基苯酚为主。

如需具体产品规格或安全数据，可参考化工平台（如、3、5）提供的详情。

别人正在浏览的英文单词...

【别人正在浏览】