n. 氯酚
M-chlorocresol or 3-hydroxy-4-chlorophenol on treatment with p-nitrobenzoyl chloride was prepared and conyerted into substituted p-nitrobezyl ketone.
制备了用对*********甲酰氯处理的间氯甲酚或3-羟基-4-*********，并转化为取代的对*********甲酮。
It was in favor of microorganism degrading 3-chlorophenol by adding in phenol.
苯酚的加入有利于微生物对3 -氯酚的利用。
Electrocatalytic activation of dioxygen for chlorophenol degradation was stu***d.
开发了电催化激活氧气降解氯酚工艺。
Horseradish peroxidase (HRP) was applied to remove phenol and chlorophenol from wastewater.
用辣根*********物酶来处理废水中的苯酚和氯酚为许多人所关注。
Influences of experimental parameters were stu***d using 4-chlorophenol as model pollutant.
以4 -*********为模型污染物，研究不同反应条件的影响。
氯酚（Chlorophenol）是一类重要的有机化合物，指苯酚（C₆H₅OH）分子中苯环上的一个或多个氢原子被氯原子（Cl）取代后形成的衍生物的总称。其化学通式通常表示为 C₆H₅₋ₙClₙOH，其中 n 代表取代的氯原子数目（n = 1 到 5）。
* 氯酚的基本结构单元是苯酚，即一个羟基（-OH）直接连接在苯环上。
* 氯酚区别于苯酚的关键在于其苯环上的氢原子被氯原子所取代。取代可以发生在苯环的不同位置（邻位、间位、对位），并且取代的氯原子数量可以不同。根据苯环上取代的氯原子数目，氯酚主要分为：
* **一氯酚 (Monochlorophenols)**：如 2-氯酚（邻氯酚）、3-氯酚（间氯酚）、4-氯酚（对氯酚）。
* **二氯酚 (Dichlorophenols)**：如 2,4-二氯酚、2,6-二氯酚等。
* **三氯酚 (Trichlorophenols)**：如 2,4,5-三氯酚、2,4,6-三氯酚。
* **四氯酚 (Tetrachlorophenols)**：如 2,3,4,6-四氯酚。
* **五氯酚 (Pentachlorophenol, PCP)**：苯环上所有五个可取代的氢原子均被氯原子取代。* **状态与气味**：低氯代酚（如一氯酚、二氯酚）在室温下多为无色或浅色晶体或液体，具有强烈的、令人不快的药味或霉味。随着氯原子数增加，挥发性降低，熔点和沸点升高，五氯酚是固体。
* **溶解性**：微溶于水，溶解度随氯原子数增加而降低；易溶于醇、醚、苯等有机溶剂。
* **酸性与反应性**：具有酚羟基，呈弱酸性（酸性强于苯酚，随氯原子增多酸性增强），能与碱反应生成盐。苯环上的氯原子使其具有一定的化学稳定性，但在特定条件下可发生水解、氧化等反应。* **天然来源**：极微量存在于自然界，如某些海洋生物或通过天然氯化过程产生。
* **人工合成与主要来源**：
* 氯酚主要通过苯酚的直接氯化或低级氯酚的进一步氯化制得。
* 也是含氯漂白剂（如次氯酸盐）处理含酚废水或木质素（存在于木材、纸浆中）时产生的副产物。
* **历史与当前用途**：
* **消毒剂与杀菌剂**：如五氯酚（PCP）及其钠盐曾被广泛用作木材防腐剂、杀菌剂、除草剂等。由于其高毒性和持久性，在许多国家（包括中国）的使用已被严格限制或禁止。
* **农药中间体**：某些氯酚（如 2,4-二氯酚、2,4,5-三氯酚）是合成苯氧羧酸类除草剂（如 2,4-D、2,4,5-T）的重要原料。
* **染料与药品中间体**：部分氯酚可用于合成染料、药物等化学品。* **环境持久性**：氯酚，尤其是高氯代酚（如 PCP），在环境中难以降解，具有持久性。
* **生物累积性**：部分氯酚可在生物体内累积。
* **毒性**：
* **急性毒性**：对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。摄入或皮肤大量接触可引起中毒，症状包括恶心、呕吐、出汗、头痛、呼吸困难，严重时可导致体温升高、抽搐、昏迷甚至死亡。
* **慢性毒性/致癌性**：一些氯酚（特别是 PCP 和某些二噁英类杂质）被怀疑或证实具有致癌性、致突变性、生殖毒性和发育毒性。五氯酚（PCP）被国际癌症研究机构（IARC）列为 2B 类致癌物（可能对人类致癌）。
* **生态毒性**：对水生生物（如鱼类、藻类）具有高毒性。由于氯酚的毒性、持久性、生物累积性以及历史上（尤其是 PCP）的广泛使用和污染，它们被视为重要的环境污染物。它们可能存在于受污染的土壤、沉积物、地下水和地表水中。人类暴露途径主要包括摄入受污染的水或食物、吸入空气颗粒物或皮肤接触受污染的土壤或水。因此，对氯酚的环境监测、污染场地修复以及人体暴露风险评估是环境科学和公共卫生领域的重要课题。权威参考资料来源：
chlorophenol（氯酚）是一种有机化合物，其化学结构为苯环上的一个氢原子被氯原子取代，并含有一个羟基（-OH）。以下是详细解释：
1. 基本化学信息
2. 异构体类型
氯酚根据氯原子在苯环上的取代位置不同，分为三种主要异构体：
3. 性质与用途
4. 安全与储存
如需更完整的化学数据或具体应用案例，可参考化学数据库（如、8）。
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