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chlormethine是什么意思,chlormethine的意思翻译、用法、同义词、例句

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常用词典

  • n. 氮芥

  • 例句

  • Objective: To investigate the therapeutical effects and its possible mechanism of Chlormethine on severe acute pancreatitis in rats.

    目的:讨氮芥对重症急性胰腺炎的治疗作用及其可能机制。

  • 专业解析

    Chlormethine(中文通用名:氮芥)是一种重要的烷化剂类化疗药物,属于细胞毒性药物。以下是其详细解释:

    1. 化学本质与分类: Chlormethine 的化学名为2-氯-N-(2-氯乙基)-N-甲基乙胺,分子式为 C₅H₁₁Cl₂N。它是最早应用于临床的氮芥类化合物,也是烷化剂的原型药物。烷化剂通过使细胞DNA烷基化,干扰DNA复制,从而抑制肿瘤细胞增殖。其化学结构决定了其高反应活性和细胞毒性。来源:PubChem Compound Database (CID: 5958)。

    2. 作用机制: 氮芥(Chlormethine)属于双功能烷化剂。其分子中含有两个高活性的氯乙基基团。在生理条件下(中性或碱性环境),氯原子离去形成高度亲电性的乙烯亚胺离子中间体。这些阳离子中间体能与细胞内的生物大分子(主要是DNA)上富含电子的基团(如鸟嘌呤的7位氮原子)发生共价结合(烷基化反应),形成链内交联、链间交联或DNA-蛋白质交联,导致DNA双螺旋结构扭曲、断裂,最终阻断DNA复制和转录,引发细胞凋亡。来源:National Cancer Institute (NCI) Drug Dictionary。

    3. 主要临床应用:

      • 霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin Lymphoma):Chlormethine 是经典MOPP化疗方案(氮芥Chlormethine、长春新碱Oncovin、丙卡巴肼Procarbazine、泼尼松Prednisone)的关键组成部分,曾是该病的一线治疗方案。
      • 皮肤T细胞淋巴瘤 (Cutaneous T-cell Lymphoma, CTCL):特别是蕈样肉芽肿 (Mycosis Fungoides) 的肿瘤期或斑块期。常以局部外用凝胶(如盐酸氮芥凝胶)的形式治疗,直接作用于皮肤病变部位,系统性吸收少,副作用相对较轻。来源:American Cancer Society - Drugs Approved for Lymphoma。
      • 其他恶性肿瘤:历史上也曾用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、肺癌、乳腺癌等,但因毒性较大和更新药物的出现,其在全身化疗中的应用已显著减少。
    4. 主要副作用:

      • 骨髓抑制:是其剂量限制性毒性,表现为白细胞减少、血小板减少和贫血,增加感染和出血风险。
      • 胃肠道反应:恶心、呕吐常见且可能较严重。
      • 局部刺激性与皮肤毒性:静脉注射时若外渗可导致严重的组织坏死、溃疡。外用制剂可引起局部皮肤刺激、过敏反应、色素沉着或脱失。
      • 生殖系统毒性:可能导致不育。
      • 其他:乏力、脱发、肝肾功能损害(较少见)等。来源:RxList (Mechlorethamine) - Side Effects。
    5. 给药途径:

      • 静脉注射:主要用于全身化疗(如MOPP方案),需由专业医护人员操作,严防外渗。
      • 局部外用:以凝胶形式用于皮肤淋巴瘤的治疗。
      • 腔内给药:曾用于控制恶性胸腔积液或腹腔积液(现已少用)。

    Chlormethine(氮芥)是一种经典的烷化剂类化疗药物,通过烷基化DNA发挥抗肿瘤作用。其核心应用包括霍奇金淋巴瘤(作为MOPP方案的一部分)和皮肤T细胞淋巴瘤(外用)。尽管疗效确切,但其显著的骨髓抑制、严重恶心呕吐以及局部刺激性等毒性限制了其更广泛的应用,尤其在全身治疗中已被一些毒性相对较低的药物部分替代。外用制剂在皮肤淋巴瘤治疗中仍具有重要地位。

    网络扩展资料

    chlormethine(氮芥)是一种化学药物,主要属于烷化剂类,以下是详细解释:

    1. 定义与化学性质
      chlormethine是氮芥类化合物的代表,化学名为甲基双(2-氯乙基)胺,分子结构含两个氯乙基基团。它通过烷基化作用破坏DNA结构,抑制细胞分裂。

    2. 医学用途
      主要用于抗肿瘤治疗,特别是霍奇金淋巴瘤和其他淋巴系统恶性肿瘤。其衍生物如chlormethine N-oxide hydrochloride(盐酸氧化氮芥)也用于临床。

    3. 作用机制
      通过释放高反应性离子,与DNA链中的鸟嘌呤结合,导致交联或断裂,阻断癌细胞增殖。此过程可能引发骨髓抑制等副作用。

    4. 注意事项
      作为强效化疗药物,需严格控制剂量,可能引起恶心、脱发及免疫抑制。需在专业医疗监督下使用。

    辨析:需与chlorine(氯)区分,后者是化学元素(Cl),用于消毒或工业,无抗肿瘤作用。

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