carpipramine是什么意思,carpipramine的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. 卡匹帕明
专业解析
Carpipramine(卡匹帕明)是一种主要用于治疗抑郁症的精神科药物,属于三环类抗抑郁药(Tricyclic Antidepressant, TCA)的一种。它由日本研发,并在日本等特定市场使用。
其详细药理作用与临床应用如下:
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主要药理机制:
- 单胺类神经递质再摄取抑制:与大多数三环类抗抑郁药类似,Carpipramine 的主要作用机制是阻断神经元突触前膜对神经递质5-羟色胺 (Serotonin, 5-HT) 和去甲肾上腺素 (Norepinephrine, NE) 的再摄取。这使得这些神经递质在突触间隙的浓度增加,从而增强它们在脑内的信号传递,改善抑郁情绪和相关症状。
- 显著的抗组胺作用:Carpipramine 对组胺 H1 受体有较强的拮抗作用,这赋予了它较强的镇静效果。这一特性使其在治疗伴有焦虑、激越或失眠的抑郁症患者时可能有一定优势。
- 较弱的抗胆碱能作用:相较于一些经典的三环类抗抑郁药(如阿米替林、丙米嗪),Carpipramine 的抗胆碱能作用相对较弱。这意味着它引起口干、便秘、视力模糊、尿潴留等典型抗胆碱能副作用的风险相对较低。
- 较弱的肾上腺素能阻断作用:其对α1肾上腺素受体的阻断作用也相对较弱,因此体位性低血压的发生风险可能低于某些强效三环类药物。
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主要适应症:
- 抑郁症:Carpipramine 主要用于治疗各种类型的抑郁症,包括内源性抑郁症、反应性抑郁症等。其镇静特性使其特别适用于伴有显著焦虑、紧张、激越或失眠症状的抑郁症患者。
- 其他:有时也可能用于治疗其他精神障碍伴随的抑郁状态或焦虑症状,但主要适应症是抑郁症。
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常见副作用:
- 中枢神经系统:由于其显著的镇静和抗组胺作用,嗜睡、困倦、乏力是最常见的副作用。也可能出现头晕、头痛。
- 抗胆碱能副作用:虽然相对较弱,但仍可能出现口干、便秘、视力模糊等。
- 心血管系统:可能出现心动过速、心悸、心电图改变(如QT间期延长)。体位性低血压风险低于强效三环类药物,但仍需注意。
- 锥体外系反应:有报道称Carpipramine可能引起类似抗精神病药的锥体外系副作用(如震颤、肌张力障碍),尽管其本身并非典型的抗精神病药。这可能与其对多巴胺受体的潜在影响有关。
- 体重增加:抗组胺作用可能导致食欲增加和体重增加。
- 其他:肝功能异常、皮疹、粒细胞减少(罕见但严重)等。
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研发背景与使用范围:
- Carpipramine 由日本制药公司研发(例如 Yoshitomi Pharmaceuticals,现为三菱田边制药的一部分),于1970年代在日本获批上市。
- 其临床应用主要局限于日本和一些亚洲国家(如韩国),并未在欧美等广泛市场获得批准或广泛使用。因此,关于它的国际临床研究数据和文献相对较少。
重要提示:
- Carpipramine 属于处方药,必须在医生指导下使用。
- 起效通常需要数周时间。
- 突然停药可能导致撤药反应,应逐渐减量。
- 存在药物相互作用风险(如与MAOI合用可能导致严重不良反应),需告知医生所有正在使用的药物。
- 过量服用可能危及生命。
来源参考:
- 日本药品说明书 (Interview Form):这是最权威的官方信息来源,详细描述了适应症、用法用量、药理毒理、副作用、禁忌等。可通过日本药品医疗器械综合机构 (PMDA) 数据库查询相关药品说明书。
- 日本精神神经学会相关指南与文献:例如《日本抑郁症治疗指南》或学会期刊上发表的关于三环类抗抑郁药的研究或综述。
- 国际临床精神药理学文献:虽然较少,但仍有部分研究或病例报告提及Carpipramine。可检索PubMed等数据库。
网络扩展资料
以下是对“carpipramine”的详细解释:
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基本定义
Carpipramine(卡匹帕明)是一种化学物质,化学名称为1'-[3-(10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂䓬-5-基)丙基]-[1,4'-联哌啶]-4'-甲酰胺。其英文同义词包括卡比咪嗪(Carbipramine)。
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化学特性
- 分子式:C₂₈H₃₈N₄O
- CAS号:5942-95-0
- 结构分类:属于二苯并氮杂䓬类衍生物,含有联哌啶和甲酰胺基团。
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潜在用途与药理作用
虽然具体临床应用在搜索结果中未明确提及,但根据结构类似性推测,可能与中枢神经系统调节相关。需注意,中提到的“卡比米嗪(cariprazine)”是另一种药物,主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍,其作用机制涉及多巴胺和5-羟色胺受体调节。两者名称相似,但化学结构不同,需避免混淆。
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语言翻译与别名
- 中文名:卡匹帕明
- 音译:qiǎ pǐ pà míng(提供拼音)
- 其他名称:Carbipramine、卡比咪嗪。
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数据来源与权威性
相关信息主要来自化学品数据库(如FDA全球物质注册系统、ECHEMI等),但临床应用缺乏高权威性证据。建议通过专业医药文献或官方药品说明书进一步验证其用途。
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