candicidin是什么意思，candicidin的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

n. 杀念珠菌素；[微] 杀假丝菌素；白地霉抗菌素

专业解析

Candicidin 是一种多烯类抗真菌抗生素，主要用于对抗由念珠菌属（Candida）等真菌引起的感染。其核心作用机制是通过与真菌细胞膜中的关键成分——麦角固醇结合，破坏细胞膜的完整性，导致细胞内重要物质泄漏，最终杀死真菌细胞或抑制其生长。

详细解释：

分类与性质：
- Candicidin 属于七烯大环内酯类抗生素。这意味着它的化学结构包含一个大环内酯环，环上有七个共轭双键（七烯结构）。这种结构是其抗真菌活性的基础。
- 它主要由特定的放线菌菌株（如 Streptomyces griseus 或 Streptomyces viridifaciens）发酵产生。
- 其理化性质类似于其他多烯类抗生素，如制霉菌素（Nystatin）和两性霉素B（Amphotericin B）。
作用机制：
- Candicidin 的主要靶点是真菌细胞膜上的麦角固醇（Ergosterol）。麦角固醇是真菌细胞膜特有的关键甾醇成分，在维持细胞膜流动性和屏障功能中起着至关重要的作用，类似于胆固醇在哺乳动物细胞膜中的作用。
- Candicidin 分子中的疏水性七烯部分能够特异性嵌入真菌细胞膜的麦角固醇分子之间，形成跨膜通道或孔洞。
- 这导致细胞膜的通透性发生改变，细胞内的电解质（如钾离子）和小分子物质（如糖、氨基酸）大量外泄，同时细胞外的物质不受控制地进入细胞。
- 这种膜通透性的破坏严重干扰了真菌细胞的正常生理功能（如能量代谢、渗透压平衡），最终导致细胞死亡（杀菌作用）或生长停滞（抑菌作用）。
抗菌谱与用途：
- Candicidin 对多种酵母菌和丝状真菌具有活性，尤其对念珠菌属（Candida spp.）效果显著，这也是其名称的由来（Candida + -cidin，意为“杀念珠菌的”）。
- 由于其口服吸收差且全身给药毒性较大（主要是肾毒性，这是多烯类抗生素的共性），Candicidin 通常不用于全身性真菌感染的治疗。
- 它的主要临床应用形式是局部外用制剂，例如：
  - 阴道栓剂/乳膏：用于治疗阴道念珠菌病（霉菌性阴道炎）。
  - 外用软膏/乳膏：用于治疗皮肤、粘膜的念珠菌感染（如鹅口疮、念珠菌性间擦疹）。
重要注意事项：
- 选择性毒性： Candicidin 对真菌细胞膜麦角固醇的亲和力远高于对哺乳动物细胞膜胆固醇的亲和力，这提供了一定的治疗选择性。然而，高浓度时仍可能对宿主细胞产生毒性。
- 耐药性：虽然不如细菌耐药性常见，但真菌也可能通过改变细胞膜固醇成分（如减少麦角固醇含量）或改变膜结构等方式对 Candicidin 等多烯类药物产生耐药性。

参考资料来源：

: National Center for Biotechnology Information (NCBI) - PubChem Compound Summary for Candicidin (概述其来源与基本性质)
, : Medical Microbiology Textbooks (e.g., Jawetz, Melnick, & Adelberg's) - 描述多烯类抗生素（包括Candicidin）的作用机制。
: Antimicrobial Agents Textbooks (e.g., Kucers' The Use of Antibiotics) - 详述抗真菌药物的作用机制与抗菌谱。
: Drug Databases (e.g., Micromedex, Lexicomp) & Product Information - 提供Candicidin的适应症、剂型和临床应用信息。

网络扩展资料

"candicidin" 是一个抗生素类化合物的英文名称，以下是综合解释：

基本定义
- 英文名：Candicidin
- 中文译名：杀念菌素（或译作杀假丝菌素、白地霉抗菌素）
- 属于多烯类抗生素，主要用于抗真菌感染
化学特性
- 化学式：$C{21}H{36}O_5$
- 分子量：368.51 g/mol（根据化学式计算得出）
- 别名：包括Levorinum、Candeptin、NSC94219等
相关词汇辨析
- 需注意与candicin（坎底辛）区分，后者化学式为对羟苯乙基三甲基铵，属于季铵盐类化合物
- 另与candicine（康迪辛碱）不同，后者是N-甲基大麦芽碱，属于生物碱类
应用领域
- 主要用于医药卫生领域，尤其在抗真菌药物中具有研究价值

建议：由于不同词典对翻译存在差异，建议在专业文献中结合上下文确认具体含义。若需药物化学数据，可参考化学数据库（如PubChem）获取更权威信息。

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