
n. 硫链丝菌素,硫活素
Bryamycin(布莱霉素)是一种由链霉菌属细菌产生的天然抗生素,属于硫链丝菌素(thiostrepton)族抗生素的重要成员。以下为其详细解释:
Bryamycin 是一种大环内酯类抗生素,具有复杂的多环结构,主要通过抑制细菌的蛋白质合成发挥抗菌作用。其作用靶点为细菌核糖体的23S rRNA,干扰氨酰-tRNA 的结合与肽键形成,从而阻断细菌生长 。
该物质最初从灰色链霉菌(Streptomyces griseus) 的培养液中分离获得。后续研究发现,多种放线菌(如 Streptomyces azureus)也能产生结构类似的硫链丝菌素类化合物,而 bryamycin 是其中具有代表性的活性成分 。
对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、链球菌)及部分厌氧菌有显著抑制效果,尤其适用于耐药菌株感染的研究。
实验研究表明,其对疟原虫(Plasmodium) 的核糖体同样具有抑制作用,曾被探索用于抗疟药物开发 。
因能特异性结合核糖体,常作为研究蛋白质合成机制的分子探针。
Bryamycin 与核糖体L11 蛋白结合域的高亲和力结合,可冻结核糖体构象变化,终止翻译延伸过程。该机制已通过X射线晶体学证实,相关结构数据收录于蛋白质数据库(PDB)。
Journal of Antibiotics, "Thiostrepton Group Antibiotics: Structural Diversity and Biosynthesis" (DOI: 10.1038/ja.2017.78)
National Center for Biotechnology Information (NCBI), PubChem Compound Summary: CID 16129671
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, "Ribosome-Targeting Antibiotics in Malaria Therapy" (DOI: 10.1128/AAC.02083-18)
Protein Data Bank (PDB ID: 3CF5), "Crystal Structure of the 50S Ribosomal Subunit with Bryamycin"
(注:因部分文献链接需通过学术平台访问,此处仅标注来源与标识号。用户可通过DOI或数据库ID检索全文。)
Bryamycin 的详细解释如下:
基本定义
Bryamycin 是一种抗生素类物质,中文对应名称为硫链丝菌素 或藓霉素。它属于硫肽类抗生素(thiopeptide),主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。
名称与用途
语言与翻译
补充说明
其化学结构含硫原子和多个环状结构,属于大环内酯类衍生物,但具体分子式需参考专业文献。
如需进一步了解药物机制或临床应用,建议查阅权威医学数据库(如PubMed)或药学手册。
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