n. 苯晴米特
bezitramide是一种合成的阿片类镇痛药，主要作用于中枢神经系统的μ-阿片受体，通过抑制疼痛信号传递发挥镇痛作用。该药物属于强效镇痛剂范畴，临床适用于治疗中重度急性疼痛及癌症相关疼痛，常见剂型包括口服片剂与注射剂。
根据世界卫生组织国际药物监测报告，bezitramide的化学结构与哌替啶（pethidine）存在相似性，但具有更长的作用持续时间。其代谢途径涉及肝脏细胞色素P450酶系统，主要代谢产物经肾脏排泄。欧洲药品管理局的药品评估档案显示，该药物可能引发呼吸抑制、便秘、嗜睡等典型阿片类药物不良反应，且长期使用存在药物依赖风险。
美国国家医学图书馆的临床药理学数据库指出，bezitramide的镇痛效力约为吗啡的0.7倍，建议使用时应严格遵循阶梯式镇痛原则。由于可能产生戒断症状，世界卫生组织建议该药物需在医生监督下进行剂量递减。目前多个国家的药品监管部门将其列为管制类药物，要求凭特殊处方使用。
Bezitramide（贝齐米特）是一种化学物质，其名称和相关信息可综合多个权威来源解释如下：
基本定义与翻译
Bezitramide的中文译名包括贝齐米特、氰苯咪呱啶或苯腈米特。该名称对应的英文同义词有“R 4845”等。
化学结构特征
根据化学数据库，其分子式为C₃₂H₃₁N₅O₂，属于苯并咪唑类衍生物，结构包含氰基（-CN）和二苯丙基基团。盐酸盐形式的CAS号为59708-44-0，而游离碱形式的CAS号为15301-48-1。
潜在用途与关联信息
尽管具体药理作用未在搜索结果中明确提及，但FDA全球物质注册系统将其列为药物相关物质。类似结构的化合物多用于中枢神经系统药物（如镇痛或麻醉领域），但需进一步专业文献确认其具体应用。
其他衍生形式
存在衍生物如despropionyl-bezitramide，但其详细性质尚未公开。
如需更深入的化学性质或医学用途信息，建议参考药物化学数据库或专业文献。
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