benzalacetone是什么意思，benzalacetone的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

[有化] 苄叉丙酮

苯*********丙酮

例句

Eight substituted benzalacetone were prepared via the improvement of technics of benzalacetone, The products were proved by IR, 1H NMR.

通过对合成亚************的传统工艺的改进，得到了八种取代亚************，产物均经IR、1H NMR 进行了结构表征。

A high performance liquid chromatography(HPLC)method was established for the determination of 2-chlorobenzaldehyde and benzalacetone simultaneously.

建立了高效液相色谱同时测定邻氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的方法。

Through the determination of 2-chlorobenzaldehyde and benzalacetone in additive for electroplating, the method was proved to be accurate, ****** and rapid.

建立的方法用于电镀添加剂中邻氯苯甲醛、苄叉丙酮含量的测定，结果准确，操作简便、快速。

专业解析

苯甲醛丙酮（Benzalacetone），化学名为4-苯基-3-丁烯-2-酮（4-Phenyl-3-buten-2-one），是一种重要的有机化合物，属于查尔酮（Chalcone）类化合物的最简单成员。以下是其详细解释：

1. 化学结构与定义

苯甲醛丙酮是通过克莱森-施密特缩合反应（Claisen-Schmidt condensation）制备的典型产物。该反应由苯甲醛（Benzaldehyde）与丙酮（Acetone）在碱性条件下缩合脱水而成，其分子式为 ( ce{C6H5CH=CHCOCH3} )，结构特征为苯环通过乙烯基（( ce{-CH=CH-} )）与丙酮的羰基相连，形成α,β-不饱和酮结构。

2. 物理与化学性质

物理状态：常温下为淡黄色晶体或油状液体，具有类似肉桂的香气。
熔点：约42°C，沸点约260–262°C。
化学性质：
- 因含α,β-不饱和酮结构，可发生迈克尔加成（Michael addition）、环加成反应及催化加氢。
- 在光照下可能发生顺反异构化（trans→cis）。
- 易氧化，需避光保存。

3. 应用领域

有机合成中间体：用于合成药物（如黄酮类化合物）、香料（如肉桂衍生物）及农药。
光化学研究：因其光敏性，常作为光化学反应模型化合物。
教学实验：因制备反应条件温和，是本科有机化学实验中演示缩合反应的经典案例。

4. 安全性与注意事项

苯甲醛丙酮对皮肤、眼睛有刺激性，操作时需佩戴防护用具。其毒理学数据有限，建议在通风橱中使用并避免长期接触。

权威参考文献

《有机化学》（邢其毅等）：详细描述克莱森-施密特缩合机理及苯甲醛丙酮的合成方法。
《Comprehensive Organic Synthesis》（Trost & Fleming）：涵盖α,β-不饱和酮的反应性及应用。
美国化学会（ACS）出版物：如《Journal of Organic Chemistry》中多篇研究涉及查尔酮类化合物的性质与反应。

（注：因搜索结果未提供直接链接，此处引用经典教材及权威期刊名称，建议通过学术数据库如SciFinder或Reaxys获取原文。）

网络扩展资料

苄叉丙酮（Benzalacetone）是一种有机化合物，以下是其详细解释：

1.基本化学信息

化学名称：苄叉丙酮（中文名），又称亚苄基丙酮、4-苯基-3-丁烯-2-酮（IUPAC名称）。
分子式：C₁₀H₁₀O。
CAS号：122-57-6。

2.物理性质

外观：常温下为淡黄色晶体或液体。
熔点：39-42°C。
沸点：约260.8°C（标准大气压下）。
密度：1.0 g/cm³。
闪点：65.6°C（闭杯）。

3.化学性质与应用

结构特点：属于α,β-不饱和酮，含苯环和烯酮结构，化学式为(E)-4-苯基-3-丁烯-2-酮。
合成应用：常用作有机合成中间体，例如通过曼尼希反应（Mannich reaction）制备其他化合物。
催化反应：可被聚苯乙烯-三乙醇胺树脂催化合成。
缩酮反应：与1,2-丙二醇在酸性条件下生成缩酮衍生物。

4.生物活性

作为内源性代谢产物，可能参与生物体内的代谢途径。

5.别名与安全信息

别名：苯亚丙酮、乙酰桂皮酮等。
安全提示：需注意其闪点较低（65.6°C），避免高温或明火。

如需更完整的物性数据或合成方法，可参考化学数据库（如化源网）。

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