
n. 皮萎缩病
atrophoderma 是皮肤医学领域的专业术语,指皮肤萎缩性病变,具体解释如下:
基础定义
该词由“atrophy”(萎缩)和“derma”(皮肤)组成,广义上指皮肤组织的变薄、弹性丧失或功能退化,可能伴随颜色改变或毛发脱落。
常见类型与分类
相关疾病与进展性表现
部分类型(如进行性皮萎缩)可能与遗传性疾病有关,例如提及的遗传性痉挛性截瘫,其伴随症状包括肢体进行性萎缩和僵直。
发音与使用场景
英语发音为英 [ætrə'fɒdəmə] / 美 [ætrə'fɒdəmə],多用于医学文献或临床诊断中,需结合具体病理特征判断类型。
注意:若发现皮肤异常萎缩,建议及时就医,避免自行诊断或延误治疗。
Atrophoderma是一个医学术语,用于描述皮肤组织的退化性变化,通常表现为局部皮肤的萎缩和变薄。以下是该词的详细解释:
The patient presented with atrophoderma on her left cheek. (这位患者的左脸颊出现了萎缩性皮肤变化。)
Atrophoderma can be a result of aging or previous skin inflammation. (萎缩性皮肤变化可以是衰老或之前皮肤炎症的结果。)
Atrophoderma是一个医学术语,通常用于描述皮肤疾病或症状。它可以是先天性的,也可以是后天性的。本词通常用于描述局部皮肤的变化,如脸颊、腰部、臀部、下肢等部位。
Atrophoderma是由于皮肤组织的退化性变化而导致的皮肤病症。这种变化可能是由于脂肪组织或胶原蛋白的损失而引起的。它可以是先天性的,也可以是后天性的。先天性的Atrophoderma可能是由于遗传基因突变而引起的。后天性的Atrophoderma可能是由于年龄、紫外线暴露、药物、疾病或其他原因引起的。
Atrophoderma的近义词包括:皮肤萎缩症(Skin atrophy)、皮肤变薄症(Skin thinning)等。
Atrophoderma的反义词是:肥厚性皮肤变化(Hypertrophic skin changes)。
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