
n. 阿替洛尔;氨酰心安
Objective To study the compatability between atenolol and different excipients.
目的考察阿替洛尔与片剂辅料的相容性。
The beta-blocker blood pressure drugs atenolol (Tenormin), celiprolol, and talinolol.
阻滞剂类高血压药物阿替洛尔(天诺敏),塞利路尔和他林洛尔。
So we wanted to ask the question, is atenolol as effective as metoprolol in treating heart failure?
所以我们要问,阿替洛尔在治疗心衰方面是不是跟美托洛尔一样有效?
There were 16 AMI cases in atenolol group, 17 cases in enalapril group, 16 cases in treatment control group.
出院时随机分为阿替洛尔组16例,依那普利组17例,治疗对照组16例。
Aim: To observe the effects of atenolol on plasma levels of norepinephrine and epinephrine in the patients with hypertension.
目的:观察阿替洛尔对高血压患者血浆去甲肾上腺素、肾上腺素水平的影响。
阿替洛尔(Atenolol)是一种选择性β₁受体阻滞剂,主要用于治疗心血管系统疾病。以下为基于权威医学资料的详细解释:
1. 药物类别与作用机制
阿替洛尔属于第二代β受体阻滞剂,通过选择性阻断心脏β₁肾上腺素能受体,降低心率、心肌收缩力和心输出量,从而减少心肌耗氧量。其作用机制与抑制交感神经系统过度激活相关(来源:美国国家医学图书馆MedlinePlus)。
2. 适应症与临床应用
该药物被批准用于:
(来源:美国食品药品监督管理局FDA药物说明书)
3. 用法与剂量
典型初始剂量为每日25-50 mg口服,根据患者反应逐渐调整,最大日剂量不超过100 mg。肾功能不全者需调整剂量(来源:英国国家卫生服务体系NHS药物指南)。
4. 副作用与注意事项
常见不良反应包括疲劳、心动过缓和低血压。严重罕见副作用可能引发支气管痉挛(因β₂受体轻微抑制)或掩盖低血糖症状。禁用于严重心动过缓、心源性休克及未控制的充血性心力衰竭患者(来源:欧洲心脏病学会临床指南)。
5. 药代动力学特性
阿替洛尔口服生物利用度约50%,半衰期6-7小时,主要通过肾脏原型排泄。与脂溶性β受体阻滞剂相比,其穿透血脑屏障能力较弱,中枢神经系统副作用较少(来源:美国临床药理学与治疗学学会期刊)。
atenolol(阿替洛尔)是一种心脏选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛。以下是详细解释:
定义与用途
atenolol属于β受体阻滞剂类药物,通过阻断β1受体降低心脏收缩力和心率,从而减少心肌耗氧量和血压。它适用于:
药理机制
药代动力学
用法与剂量
不良反应与禁忌
发音:英式音标[æte'nɒlɒl],美式[æte'nɒlɒl]。
其他名称:氨酰心安、Tenormin(商品名)。
如需更完整信息,可参考权威医学资料或药品说明书。
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