美:/'ætəbˈriːn; ætəbˈrɪn/
n. 疟涤平
This drug was synthesised in the same laboratory as Atabrine.
这种药物是在合成疟涤平的同一个实验室内合成的。
n.|atebrine;疟涤平
Atabrine（阿的平）是一种人工合成的抗疟药物，化学名为奎纳克林（quinacrine），属于吖啶类化合物。它于20世纪30年代首次被开发，主要用于预防和治疗由疟原虫引起的疟疾，尤其在二战期间被盟军广泛使用以替代天然奎宁的短缺。该药物通过干扰疟原虫的DNA复制和代谢过程抑制其生长，对间日疟和恶性疟均有一定疗效（来源：美国国家医学图书馆，PubMed）。
除抗疟作用外，阿的平也曾用于治疗肠道寄生虫感染（如贾第鞭毛虫病）和某些自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮），因其具有免疫调节功能（来源：世界卫生组织技术报告）。其常见副作用包括皮肤黄染、胃肠道不适及头痛，长期使用可能导致视网膜病变或精神症状（来源：梅奥诊所药物指南）。
需要注意的是，随着氯喹等更安全的新型抗疟药问世，阿的平在临床中的使用已大幅减少，目前仅作为特定情况下的二线药物或研究用途。
atabrine（音标：英 [ætəb'riːn]，美 [ætəb'riːn]）是一种药物，其详细解释如下：
atabrine 是奎纳克林（quinacrine） 的别名，商品名为 Atabrine。它曾主要用于治疗疟疾，后来也被用于某些蠕虫感染 的驱虫治疗。在历史上，由于天然奎宁（quinine）供应受限（如第一次世界大战期间），atabrine 被作为合成替代药物开发。
该药物的通用名为盐酸奎纳克林（quinacrine hydrochloride），也被称为阿的平 或疟疾平。
atabrine 的合成背景与奎宁密切相关。例如，德国在一战期间因奎宁供应中断，被迫研发合成药物，最终开发了 atabrine。
作为抗疟药，atabrine 通过干扰疟原虫的代谢发挥作用，但因副作用（如皮肤黄染）逐渐被其他药物取代。
以上信息综合了多个权威来源，若需进一步了解化学结构或具体临床应用，可参考相关药学文献或历史记录。
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