asynapsis是什么意思，asynapsis的意思翻译、用法、同义词、例句
词性
复数 asynapses
常用词典
n. [遗] 不联会（减数分裂时同源染色体的不配对现象）
例句
The team genetically engineered male mice such that they lacked TEX11 function and found that this caused chromosomal asynapsis during the process of gamete formation.
研究小组通过遗传工程改造小鼠使其缺乏TEX11功能，结果发现TEX11功能的缺失导致在配子形成过程中染色体不联会。
专业解析
asynapsis（中文常译为“不联会”或“联会缺失”）是一个细胞生物学和遗传学领域的专业术语，特指在细胞减数分裂过程中发生的异常现象。其核心含义是指：
在减数分裂前期 I（特别是偶线期），同源染色体未能按照正常程序进行配对（联会）的现象。正常情况下，同源染色体会紧密配对形成二价体，这是后续遗传物质交换（交叉互换）和染色体均等分离的前提。asynapsis 破坏了这一关键过程。
详细解释与机制：
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发生阶段与本质：
Asynapsis 发生在减数分裂前期 I 的偶线期。此时，同源染色体本应在联会复合体（一种蛋白质结构）的介导下，沿着其长度方向精确配对。Asynapsis 意味着这种配对完全或部分未能发生，导致同源染色体保持分离状态。
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主要原因：
- DNA 损伤或未修复的断裂： 同源染色体配对依赖于 DNA 双链断裂（DSB）的诱导和修复机制。如果关键位点（如端粒、着丝粒附近）存在未修复的损伤或断裂，或者参与断裂修复的基因（如 SPO11, DMC1, RAD51 等）发生突变，会严重阻碍联会的启动或完成。
- 染色体结构异常： 染色体易位、倒位、缺失等结构畸变会改变染色体上的同源区域，使得配对无法正常进行。
- 表观遗传调控异常： 染色体特定区域的表观遗传修饰（如 DNA 甲基化、组蛋白修饰）对配对和联会复合体的形成至关重要。这些修饰的异常可能导致 asynapsis。
- 性染色体不配对： 在雄性减数分裂中，X 和 Y 染色体由于同源区域有限，其配对（假常染色体区配对）本身就比较脆弱，容易发生 asynapsis。
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直接后果：
- 交叉互换失败： 联会是发生交叉互换（同源重组）的必要条件。Asynapsis 直接导致交叉互换无法发生或显著减少。
- 染色体分离错误： 未配对的同源染色体在减数分裂后期 I 无法正确排列在赤道板上并导向纺锤体两极，导致染色体不分离。这会产生非整倍体配子（精子或卵子），即配子中染色体数目异常。
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生物学意义与关联疾病：
- 不育（不孕）的主要原因： Asynapsis 及其导致的染色体不分离是造成人类和动物不育（不孕）的最重要原因之一。产生的非整倍体配子受精后会导致胚胎发育异常、流产或出生缺陷（如唐氏综合征等）。
- 减数分裂检查点激活： 细胞存在监测染色体联会和 DNA 损伤修复的检查点机制。持续的 asynapsis 或未修复的断裂会触发这些检查点，通常导致携带异常染色体的生殖细胞凋亡（程序性死亡），这是机体清除异常配子、保证后代健康的一种保护机制。
- 癌症易感性研究： 某些导致 asynapsis 的基因（如 BRCA1, BRCA2）同时也是著名的肿瘤抑制基因。它们在减数分裂中确保同源重组修复的保真性，在体细胞有丝分裂中则参与 DNA 损伤修复。这些基因的突变不仅增加不育风险，也显著提高乳腺癌、卵巢癌等癌症的患病风险。
权威来源参考：
- Molecular Biology of the Cell (6th Edition) by Bruce Alberts et al. (Chapter on Meiosis): 经典细胞生物学教材，详细描述了减数分裂过程，包括联会机制及其重要性。 (代表性链接：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26840/ - 在线书籍章节，内容权威)
- Human Molecular Genetics (4th Edition) by Tom Strachan & Andrew Read: 权威的人类遗传学教材，深入探讨了减数分裂异常（包括 asynapsis）与人类疾病（如不育、出生缺陷、癌症易感性）的关系。 (代表性链接：
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7567/ - 在线书籍章节)
- Nature Reviews Molecular Cell Biology - Review Articles on Meiosis: 顶级期刊的综述文章常会讨论减数分裂的最新研究进展，包括联会调控机制和 asynapsis 的病理意义。 (代表性链接：
https://www.nature.com/subjects/meiosis - 主题页面汇集相关综述)
网络扩展资料
asynapsis 是一个生物学领域的专业术语，具体解释如下：
定义与背景
- 核心含义：指在减数分裂过程中，同源染色体无法正常配对的现象。这种现象可能导致染色体分离异常，进而引发遗传疾病或不育。
- 词源解析：由前缀“a-”（否定）和“synapsis”（联会，源自希腊语“syn”意为“共同”）构成，字面意为“不联会”。
发音与使用
- 音标：英式发音为 [əsaɪnæp'sɪs]，美式发音为 [əsaɪnæp'sɪs]。
- 应用场景：常见于遗传学、细胞生物学文献中，描述染色体配对异常的研究或病例。
相关拓展
- 复数形式：该词的复数形式为asynapses（较少使用）。
- 关联术语：与“synapsis”（联会）、“disjunction”（染色体不分离）等术语密切相关，常出现在染色体行为的研究中。
示例与建议
- 例句参考：例如，“Asynapsis in meiosis may lead to nondisjunction and aneuploidy.”（减数分裂中的不联会可能导致染色体不分离和非整倍体。）
- 学习建议：若需更详细的例句或用法，可查阅海词词典等专业资源。
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