aryl是什么意思，aryl的意思翻译、用法、同义词、例句

aryl英标

英:/''æraɪl; -rɪl/ 美:/'ˈærɪl/

常用词典

例句

同义词

专业解析

aryl（芳基）是有机化学中的一个核心术语，指代从芳香烃分子中移除一个氢原子（H）后形成的单价取代基。其核心特征和详细解释如下：

1. 结构与特征：

   • 芳基的核心是具有芳香性的环状结构，最常见的是苯环（由六个碳原子组成的六元环），但也包括萘（双环）、蒽等其他稠环或多环芳香体系。
   • 芳香性是其关键属性，意味着环内存在离域的π电子云（通常符合4n+2规则），使得环具有异常的稳定性、特殊的反应性（如易发生亲电取代而非加成反应）和特定的光谱特征。
   • 芳基的通式通常表示为Ar-。例如，从苯（C₆H₆）衍生出的芳基是苯基（phenyl），记作C₆H₅-或Ph-。从甲苯（C₆H₅CH₃）的苯环上移除一个氢得到的也是苯基（C₆H₅-），而从甲基上移除氢得到的是烷基（CH₃-，甲基），两者性质截然不同。
   • 芳基与烷基（从烷烃衍生）在结构、稳定性和反应性上有显著区别。芳基的平面结构和离域电子体系是其独特性质的基础。来源：IUPAC《有机化学术语纲要》。

2. 命名：

   • 最常见的芳基是苯基（phenyl group, Ph-或C₆H₅-）。
   • 其他芳基根据其母体芳香烃命名。例如：
     • 从萘（naphthalene）衍生：1-萘基（1-naphthyl）或2-萘基（2-naphthyl）。
     • 从蒽（anthracene）衍生：蒽基（anthryl）。
     • 从联苯（biphenyl）衍生：联苯基（biphenylyl）。
   • 当芳基连接在分子主链上时，常作为取代基命名（如“苯基”）。来源：权威教材《March's Advanced Organic Chemistry》。

3. 反应性：

   • 芳基本身相对稳定，但其连接的芳香环容易发生亲电芳香取代反应（Electrophilic Aromatic Substitution, EAS），如卤化、硝化、磺化、傅-克烷基化和酰基化等。这是芳基化合物最重要的反应类型之一。
   • 芳基可以通过其取代基参与多种反应，例如芳基卤化物（Ar-X）是重要的中间体，可进行偶联反应（如Suzuki偶联、Heck偶联等现代有机合成关键反应）。
   • 芳基自由基（Ar•）和芳基正离子（Ar⁺）也是重要的反应中间体，尽管不如烷基自由基或碳正离子稳定。来源：综述文献《Chemical Reviews》。

4. 重要性与应用：

   • 芳基是构成无数天然产物（如生物碱、类黄酮）、药物分子（如阿司匹林、布洛芬、许多抗癌药）、农用化学品（如杀虫剂、除草剂）、高分子材料（如聚苯乙烯、聚酯）、染料和功能材料的关键结构单元。
   • 芳基的存在极大地影响了分子的物理性质（如熔点、沸点、溶解性）和化学性质（如稳定性、反应位点）。其独特的电子特性（如共轭效应）在材料科学（如有机发光二极管OLED、有机半导体）中至关重要。来源：美国化学会（ACS）出版物《Journal of Medicinal Chemistry》。

aryl（芳基）特指具有芳香性的碳环体系失去一个氢原子后形成的基团，以苯基（C₆H₅-）最为典型。其核心在于芳香环的离域π电子体系赋予的稳定性与独特反应性（尤其是亲电取代）。芳基是有机化学、药物化学、材料科学等领域不可或缺的基础结构单元，广泛存在于具有重要功能的分子中。

网络扩展资料

aryl 是化学领域中的专业术语，其含义和用法可总结如下：

1.基本定义

• 词性：名词（n.）和形容词（adj.），表示“芳基（的）”。
• 发音：英式音标为 /ˈærɪl/，美式音标为 /ˈærɪl/。
• 来源：源自芳香环（如苯环、萘环等）的功能基团或取代基，是有机化学中常见的结构单元。

2.化学特性

• 结构特点：芳基通过失去一个氢原子从芳香烃（如苯）衍生而来，例如苯基（phenyl）是典型的芳基。
• 化学性质：具有芳香性，参与亲电取代反应，常用于合成药物、高分子材料等。

3.应用实例

• 合成方法：通过芳基锂盐、硫代甲酰胺与格氏试剂反应，可一锅法制备二芳基甲胺类化合物。
• 材料科学：耐高温聚芳醚（poly(aryl ether)）的改性研究，用于开发高性能材料。

4.相关术语

• 对比：与“烷基（alkyl）”不同，芳基因芳香环的共轭结构而具有更高的稳定性。
• 扩展：多芳香环结构（multiple aryl rings）可形成多足配体，用于稀土配合物的荧光性质研究。

如需进一步了解芳基的具体反应机制或应用案例，可参考化学专业词典或文献（如新东方在线词典）。

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