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arsenobenzene是什么意思，arsenobenzene的意思翻译、用法、同义词、例句

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常用词典

  • n. [有化] 偶砷苯

    • 专业解析

    Arsenobenzene（中文可译为“砷苯”或“偶砷苯”）是一个具有特定化学结构和历史医药意义的有机砷化合物。其详细含义可从以下方面解释：

    1. 基本化学结构与性质：

      • Arsenobenzene 的核心结构包含一个砷-砷（As-As）双键，两端各连接一个苯基（C₆H₅-）。其分子式通常表示为(C₆H₅As)₂ 或更准确地描述为具有R-As=As-R 的结构（其中 R 代表苯基）。
      • 它属于有机砷化合物中的一大类，即二芳基二砷化物（diaryl diarsenes）。这类化合物中的砷原子通常呈现 +3 价氧化态。
      • 纯净的 arsenobenzene 本身不稳定且毒性很高，难以直接应用。

    2. 历史医药意义（作为“胂凡纳明”类药物的核心结构）：

      • Arsenobenzene 最著名的衍生物是胂凡纳明（Arsphenamine, 商品名 Salvarsan 606），由保罗·埃尔利希（Paul Ehrlich）及其团队在 1909 年研发成功。这是第一个系统性治疗梅毒的有效化学治疗药物，开创了现代化学疗法（Chemotherapy）的先河，具有里程碑意义。
      • 胂凡纳明并非单一的 arsenobenzene，而是其多聚体混合物（通常被认为是三聚体和五聚体的混合物）。其结构可以理解为多个 (C₆H₅As) 单元通过 As-As 键连接而成的链状或环状聚合物，分子式大致为 [RAs]ₙ。这种聚合形式相对稳定，降低了毒性，使其能够作为药物使用（尽管毒性仍然显著）。
      • 胂凡纳明及其改进型新胂凡纳明（Neosalvarsan）在 20 世纪上半叶是治疗梅毒的主要药物，直至被更安全有效的抗生素（如青霉素）所取代。

    3. 现代认知与重要性：

      • 从化学角度看，arsenobenzene 及其聚合物代表了早期对含砷-砷键化合物合成和性质研究的成果。
      • 在医药史上，以 arsenobenzene 结构为基础的胂凡纳明类药物是药物研发史上的重大突破，证明了化学物质可以特异性杀死病原体（“魔弹”概念），为后续的抗菌药物研发奠定了基础。
      • 由于其高毒性、不稳定性、复杂的组成以及被更安全药物替代，arsenobenzene 本身及其作为药物的衍生物（胂凡纳明）早已不再用于临床治疗。现代对砷化合物的研究主要集中在环境毒理学、材料科学或特定抗癌药物（如三氧化二砷治疗白血病）等领域，与早期的 arsenobenzene 药物有显著区别。

    Arsenobenzene 是一种含砷-砷双键和苯基的有机砷化合物（(C₆H₅As)₂）。它本身不稳定且剧毒，但其聚合衍生物胂凡纳明是历史上首个有效治疗梅毒的化学治疗药物，在医药发展史上具有划时代的意义。尽管因其毒性和被更好药物取代而已淘汰，它仍是化学和医学史上的重要研究对象。

    参考资料来源：

    1. PubChem Compound Database - NCBI (提供基础化学信息与结构): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/
    2. National Center for Biotechnology Information (NCBI) Bookshelf - The History of Antibiotics (提供胂凡纳明的历史背景与医学意义): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/
    3. Nature Reviews Microbiology - The antibiotic era: lessons learned for the future (讨论抗生素时代及早期药物如胂凡纳明的地位与局限性): https://www.nature.com/subjects/microbiology (需查找相关历史综述文章)

    网络扩展资料

    arsenobenzene 是一种有机砷化合物，其化学结构为两个苯环通过砷（As）原子以双键形式连接，化学式为C₆H₅As=AsC₆H₅。以下是详细解释：

    1. 基本定义与结构
      该词由“arseno-”（砷）和“benzene”（苯）组成，直译为“偶砷苯”，指两个苯环通过砷-砷双键结合的化合物。这种结构是早期含砷药物的核心骨架，例如治疗梅毒的“胂凡纳明”（Salvarsan）及其衍生物。

    2. 历史与医学用途
      20世纪初，arsenobenzene类化合物曾被用于治疗梅毒等螺旋体感染疾病。但由于砷的高毒性和副作用，逐渐被更安全的抗生素（如青霉素）取代。

    3. 衍生物与改进
      为降低毒性，科学家开发了其衍生物，例如：

      • diamino dihydroxy arsenobenzene（二氨基二羟偶砷苯），在苯环上引入氨基和羟基基团以增强药物活性；
      • neoarsenobenzene（新砷苯），进一步结构优化后的药物形式，如新胂凡纳明（Neoarsphenamine）。

    4. 化学性质与安全性
      此类化合物物理性质不稳定，易氧化分解，需避光保存。因砷的毒性，现代医学已严格限制其使用。

    如需进一步了解药物开发历史或具体衍生物，可参考相关化学文献或药理学资料。

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