aristeromycin是什么意思，aristeromycin的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

n. 芒霉素，隐陡头霉素

Aristeromycin（阿里斯特霉素）是一种天然核苷类抗生素，最初从链霉菌属（Streptomyces）的代谢产物中分离得到。其化学结构与腺苷高度相似，核心差异在于糖环部分的立体构型变化，这使得它能够竞争性抑制依赖S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的甲基转移酶活性。

在生物活性方面，aristeromycin表现出广谱抗病毒潜力，尤其对痘病毒科（如天花病毒）具有显著抑制效果。其作用机制是通过模拟腺苷干扰病毒RNA的甲基化修饰过程，从而阻断病毒复制。不过，该化合物因对宿主细胞的高毒性限制了其直接临床应用，目前多作为先导化合物用于开发低毒性的衍生物。

研究文献中，aristeromycin的结构改造方向包括糖环取代基优化及杂环修饰，旨在提升选择性并降低脱靶效应。此类研究为开发新型抗病毒药物提供了重要理论依据。

（注：因平台限制未提供具体文献链接，相关研究可参考《Journal of Medicinal Chemistry》《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》等权威期刊的论文数据库。）

Aristeromycin（中文译名：芒霉素）是一种天然化合物，其化学结构属于腺苷类似物。以下是其核心特性的分点解释：

药理作用
- 作为抗生素，具有抑制微生物生长的特性；
- 通过抑制S-腺苷高半胱氨酸水解酶（AHCY），干扰细胞内甲基化代谢通路，这一机制在抗病毒研究中具有重要价值，尤其对依赖宿主甲基化反应的病毒（如某些RNA病毒）有潜在抑制作用。
分子特性
- 化学名称在药物数据库中标注为Aristeromycin，产品编号HY-112639；
- 与天然腺苷的结构差异使其能够竞争性结合酶活性位点。

该化合物目前主要应用于生物医学研究领域，其抑制AHCY的特性可能为开发抗病毒或抗癌药物提供新方向。如需获取合成方法或具体实验数据，建议查阅专业药化数据库。

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