
n. [外科] 无肛
Aproctia(先天性无肛门)是一种罕见的直肠肛门畸形,指新生儿出生时缺乏正常肛门结构,属于胚胎发育期后肠分化异常导致的先天性疾病。该病症由德国儿科医生Georg Ludwig Kobelt于19世纪首次系统描述,其发病机制与妊娠第4-8周时泄殖腔分隔失败密切相关,可能伴随直肠尿道瘘或直肠阴道瘘等其他畸形。
根据《小儿外科疾病诊疗规范》(人民卫生出版社),临床上表现为新生儿无肛门口、胎粪排出障碍及腹胀三联征,约50%病例合并VACTERL联合畸形(脊椎、心脏、肾脏等多系统异常)。诊断需通过超声检查、X线倒立位摄片及MRI确认直肠盲端位置,目前主流治疗采用国际认可的Peña术式进行肛门成形,术后需持续扩肛6-12个月以预防狭窄。
世界卫生组织《出生缺陷监测指南》数据显示,该病全球发病率约为1/5000活产儿,男女比例接近1:1,及时手术干预可使90%患者获得正常排便功能。
由于未搜索到与“aproctia”暂时无法提供该单词的详细解释。根据医学词汇的常见构词法推测,该词可能由以下部分构成:
因此,推测aproctia 可能指“先天性无肛门”或“肛门缺失”的医学状况,类似于“肛门闭锁症”(imperforate anus)。但需注意,此推测仅为词源分析,并非权威解释。
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