
英:/',ændʒɪəʊsɑː'kəʊmə/ 美:/',ændʒiosɑr'komə/
n. [肿瘤] 血管肉瘤
A case of angiosarcoma was reported.
报道一例血管肉瘤。
High grade angiosarcoma.
高级别血管肉瘤。
I do not see atypia in the endothelial lining to suspect angiosarcoma.
没有看到内皮细胞的非典型性,因此不能怀疑为血管肉瘤。
The biopsy and immunohistochemistry staining were diagnosed as angiosarcoma.
组织病理学检查和免疫组化染色证实为血管肉瘤。
Purpose To study the clinical and pathological features of epithelioid angiosarcoma of thyroid.
目的:探讨甲状腺上皮样血管肉瘤的临床病理学特征。
血管肉瘤(angiosarcoma)是一种起源于血管或淋巴管内皮细胞的罕见恶性肿瘤,属于软组织肉瘤的亚型。其恶性细胞具有侵袭性强、易转移的特点,常见发病部位包括皮肤表层(如头颈部)、肝脏、乳房及深部软组织。根据美国国家癌症研究所(NCI)的临床数据,该病仅占所有软组织肉瘤的1-2%,但五年生存率低于35%^。
病理学上,血管肉瘤表现为不规则吻合的血管腔隙,肿瘤细胞呈现纺锤形或多形性,免疫组化检测中CD31、CD34和ERG等内皮标志物呈阳性。临床表现因发病部位而异:皮肤型常表现为紫红色斑块或结节,肝脏型多伴随腹痛和黄疸,乳腺血管肉瘤则多见于年轻女性放疗后的乳房组织^。
诊断需结合影像学检查(如MRI或CT)和组织活检,治疗以手术广泛切除为主,辅以放疗和紫杉醇类化疗药物。梅奥诊所的研究显示,靶向治疗药物如贝伐珠单抗在部分晚期病例中可延长生存期^。
angiosarcoma(血管肉瘤)是一种罕见的恶性肿瘤,起源于血管或淋巴管的内皮细胞,具有高度侵袭性。以下是综合多个来源的详细解释:
定义与病理特征
发病部位
临床表现
病因与高危因素
治疗与预后
注:该疾病诊断需结合病理学检查,临床表现易与其他急腹症或良性血管病变混淆。
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