androstene是什么意思，androstene的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

Androstene 指的是一类具有特定碳骨架结构的有机化合物，属于类固醇（甾体）家族的核心成员。它是人体内多种重要生物活性物质（特别是性激素）的关键前体或代谢中间体。

以下是其详细解释：

1. 核心结构与命名：

   • Androstene 的基本骨架由四个稠合环（三个六元环和一个五元环）组成，这是所有类固醇共有的特征结构，称为环戊烷并多氢菲。
   • 其分子式为C₁₉H₃₀。这个碳原子数（19个碳）是区分雄激素相关类固醇（C19类固醇）与其他类固醇（如雌激素C18、孕激素/皮质激素C21）的关键特征之一。
   • 名称中的 "-ene" 后缀表明该分子含有一个或多个碳碳双键。Androstene 本身并不是一个单一化合物，而是指一类在骨架特定位置（最常见的是在第4位和第5位碳原子之间，即 Δ⁴ 或 Δ⁵ 位置）带有双键的 C19 类固醇。最常见的代表是：
     • Δ⁴-Androstene：双键位于C4-C5位置。
     • Δ⁵-Androstene：双键位于C5-C6位置。
   • 它们通常不带有羟基（-OH）或酮基（=O）等官能团（或仅带有极少数），这些官能团通常在更下游的激素中出现。来源：标准有机化学与生物化学教材、IUPAC命名规则。

2. 生物学意义：

   • 性激素合成的前体： Androstene 类化合物（特别是 Δ⁵-Androstene 的衍生物，如脱氢表雄酮 DHEA）是生物体内合成雄激素（如睾酮）和雌激素（如雌二醇） 的重要中间体。这个合成过程主要在性腺（睾丸、卵巢）和肾上腺皮质中进行，涉及一系列酶促反应（羟基化、脱氢、芳香化等）。来源：内分泌学教科书（如 Williams Textbook of Endocrinology）、生物化学文献。
   • 代谢中间体： 它们是胆固醇向下游活性激素转化过程中的必经步骤。例如，孕烯醇酮（一种C21类固醇）经过侧链裂解等步骤即可形成 DHEA（一种 Δ⁵-Androstene 衍生物）。来源：生物化学代谢途径图（如 Lehninger Principles of Biochemistry）。

3. 具体例子：

   • 脱氢表雄酮 (Dehydroepiandrosterone, DHEA)： 这是人体内含量最丰富的循环类固醇激素之一，其结构就是在 Δ⁵-Androstene 骨架的C3位带有一个β-羟基（-OH），在C17位带有一个酮基（=O）。DHEA 主要由肾上腺皮质分泌，是合成睾酮和雌二醇的直接前体。来源：临床内分泌学综述（如 Endocrine Reviews）、激素测定标准文献。
   • 雄烯二酮 (Androstenedione)： 这是另一个关键的中间体，其结构是在 Δ⁴-Androstene 骨架的C3和C17位各带有一个酮基（=O）。它由DHEA代谢而来，并进一步代谢为睾酮或雌酮（一种雌激素）。来源：同上。

Androstene 是一类具有19个碳原子、并含有至少一个双键的基础类固醇分子。它们本身生物活性通常较低，但在人体内分泌系统中扮演着不可或缺的角色，是合成具有强大生物活性的雄激素（如睾酮）和雌激素（如雌二醇）的关键前体物质和代谢中间体。最常见的代表是 Δ⁴-Androstene 和 Δ⁵-Androstene 的衍生物，如雄烯二酮和脱氢表雄酮 (DHEA)。

网络扩展资料

“Androstene”是一个有机化学领域的专业术语，具体解释如下：

1. 基本含义
   指雄烯（又称雄甾烯），属于类固醇化合物的一种。这类物质在生物体内常作为性激素（如睾酮）的前体存在。

2. 词源与发音
   源自“andro-”（雄性）与“-stene”（烯烃）的组合，发音为英式[ænd'rɒstiːn]、美式[ænd'rɑːstiːn]。

3. 应用领域
   常见于生物化学研究，与激素代谢、合成类固醇药物开发相关。其衍生物如雄烯二酮（Androstenedione）在运动医学中曾被用作增强剂（现多被禁用）。

4. 注意事项
   该术语主要在学术文献中使用，日常英语中极少出现。相关化合物需在专业指导下使用，避免滥用风险。

以上解析综合了化学命名规则与生物医学背景，如需更详细的分子结构或代谢路径说明，建议查阅专业生物化学手册。

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