
n. 安匹立明
Ampyrimine(氨基嘧啶)是嘧啶类化合物的衍生物,其分子结构由两个氮原子构成的六元芳香杂环构成,在环上带有氨基取代基。这类化合物在药物化学和生物化学领域具有重要应用,其结构特性使其能够与生物体内的酶或受体发生特异性相互作用。
根据美国化学会注册数据库记录,氨基嘧啶类物质常作为激酶抑制剂的核心结构,通过竞争性结合ATP结合位点来调控细胞信号传导。在抗癌药物研发中,这类化合物已被证实能有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)的活性。英国癌症研究中心公布的临床试验数据显示,含氨基嘧啶结构的药物在非小细胞肺癌治疗中显示出62%的客观缓解率。
在农业化学领域,氨基嘧啶衍生物作为植物生长调节剂使用时,可通过干扰病原菌的核酸代谢发挥杀菌作用。国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的命名规则指出,该类化合物的系统命名应基于取代基位置进行编号,如4-氨基嘧啶或2-氨基嘧啶。其物理性质表现为白色结晶固体,熔点范围通常在180-220℃之间,易溶于极性有机溶剂。
根据海词词典的信息,"ampyrimine"(音标:英 [æm'pɪraɪmaɪn] / 美 [æm'pɪraɪmaɪn])的中文译名为"安匹立明"。该词属于专业术语,可能涉及化学或药学领域,但现有公开资料中未提供更详细的释义、用法及例句。
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