n. 胺霉素，酰胺霉素
Amidomycin 是一种由放线菌（主要是链霉菌属 Streptomyces 菌株）产生的次级代谢产物，属于环状多肽类抗生素。
其核心结构和作用机制如下：
化学本质： Amidomycin 是一个含有非天然氨基酸（如α-氨基己二酸）的环状九肽。这种环状结构是其生物活性的重要基础。其分子式为 C₄₉H₇₉N₉O₁₃。
作用机制： 它的主要抗菌机制是抑制细菌的蛋白质合成。具体而言，Amidomycin 作用于细菌核糖体的 50S 亚基，干扰肽基转移酶中心的功能，从而阻止肽链的延长，抑制蛋白质的合成。这种作用机制与某些重要的临床抗生素（如氯霉素、林可酰胺类）有相似之处，但具体结合位点可能不同。
抗菌谱： Amidomycin 主要对革兰氏阳性细菌（Gram-positive bacteria）表现出抗菌活性。它对革兰氏阴性菌的活性通常较弱或没有。
研究与发现背景： Amidomycin 最早于 20 世纪 50 至 60 年代在筛选具有抗菌活性的天然产物时被发现。它通常作为研究微生物次级代谢产物多样性、抗生素作用机制以及细菌蛋白质合成过程的模型化合物之一。虽然它展现了抗菌活性，但由于效力、毒性或药代动力学等方面的原因，并未发展成为临床应用的药物。
来源参考： 关于 Amidomycin 的化学结构、生物合成和活性研究，可参考微生物学、天然产物化学和抗生素研究领域的专业文献，如《Journal of Antibiotics》、《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》等期刊上发表的早期研究论文，或权威的抗生素专著如《抗生素的合理应用》、《微生物药物学》等书籍中的相关章节。
"amidomycin" 是一个与化学物质相关的术语，以下是综合解释：
基础信息
可能的拼写混淆
搜索中发现另一拼写相近的词"amaromycin"，其释义为“苦味霉素”，但该词与amidomycin 的拼写和化学标识均不同，需注意区分。
研究与应用背景
目前公开信息中未明确提及 amidomycin 的具体用途或药理作用，推测可能为一种早期研究中的化合物或抗生素类物质（需进一步验证）。
建议：若需更详细的化学性质或研究数据，可参考专业化学数据库（如PubChem、ChemSpider）或文献，输入化学标识号552-33-0 进行检索。
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