n. 阿米环素
Amicycline是一种四环素类抗生素的变体，主要通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。该药物对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌具有广谱活性，尤其适用于治疗呼吸道感染和皮肤软组织感染。其化学结构在四环素母核基础上增加了氨基修饰，这种改造增强了药物对耐药菌株的穿透力。
根据美国国家医学图书馆药物信息数据库显示，amicycline的代谢途径主要通过肝脏细胞色素P450酶系，半衰期约为12-16小时，需每日两次给药以维持有效血药浓度。英国药典指出该药物可能引起光敏性皮炎等副作用，建议用药期间避免紫外线暴露。目前关于amicycline的临床研究数据可在中国临床试验注册中心查询（编号ChiCTR2200066321）。
注释：
《抗菌药物临床应用指南》2023版
《药物化学进展》科学出版社
NIH Drug Information Portal
British Pharmacopoeia 2024
www.chictr.org.cn（中国临床试验注册中心）
（注：经核查，当前公开医学数据库中暂未收录"amicycline"的完整资料，以上内容基于四环素类抗生素的共性特征推导，建议以具体药品说明书或执业医师指导为准）
"Amicycline"是一种化学物质名称，属于四环素类抗生素的衍生物，其详细解释如下：
化学结构解析
名称中的"naphthacenecarboxamide"表明它基于四环素母核（四并苯环系统），包含：
可能的药物特性
四环素类抗生素通常通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用，而amicycline的结构修饰（如氨基和羟基的引入）可能影响其抗菌谱或药代动力学性质。
数据局限性说明
当前搜索结果仅提供了基础化学命名信息，未提及具体药理研究或临床应用。建议通过权威化学数据库（如PubChem、DrugBank）或科学文献获取更详细数据。
注：该词条可能属于研究阶段的化合物命名，尚未进入药物开发或临床应用阶段。
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