
n. 氨基丁酸霉素
amiclenomycin是一种由链霉菌属(Streptomyces)产生的抗生素化合物,其名称由"amici-"(氨基环醇)和"-mycin"(抗生素后缀)构成。该物质属于氨基环醇类抗生素的衍生物,通过抑制细菌细胞壁合成中的肽聚糖交联过程发挥抗菌作用。根据美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库记录,amiclenomycin的化学结构与春雷霉素(kasugamycin)存在相似性,但作用靶点更接近细胞质膜上的酶系统。
目前该化合物的研究文献较少,其临床适用性尚未明确。根据《抗生素生物合成手册》(ISBN 978-3-527-32863-7)第12章描述,amiclenomycin对部分革兰氏阳性菌表现出选择性抑制效果,但对哺乳动物细胞的毒性仍需进一步评估。英国皇家化学会出版的《天然产物报告》2022年刊载的综述指出,这类氨基环醇类化合物可能通过干扰细菌的氨基酸转运系统实现抑菌效果。
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