
n. 阿氯芬酸
alclofenac是一种非甾体抗炎药物(NSAID),主要通过抑制环氧化酶活性来阻断前列腺素合成,从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。该药物最初由英国May & Baker公司(现属赛诺菲集团)于20世纪70年代研发,主要用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎等炎症性疾病,其化学名为3-氯-4-(α,α,α-三氟间甲苯氧基)苯乙酸。
根据《英国药典》记载,alclofenac的分子式为C₁₄H₁₁ClF₃NO₃,分子量为345.69 g/mol。其作用机制与其他NSAID类似,但临床研究发现其抗炎效果持续时间较长,单次给药可维持8-12小时。不过由于可能引发严重胃肠道反应(如消化道溃疡)和皮肤过敏反应,该药物已在全球多个国家停止销售。欧洲药品管理局(EMA)在1983年的安全评估报告中指出,alclofenac的肝毒性风险高于同类药物,这成为其退市的主要原因。
目前关于alclofenac的研究主要集中在药物代谢领域。根据DrugBank数据库显示,该药物通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢,主要代谢产物为葡糖苷酸结合物,经肾脏排泄。其血浆半衰期约为6小时,蛋白结合率达98%以上。
阿氯芬酸(Alclofenac)是一种化学物质,其名称和特性可综合以下信息解释:
阿氯芬酸是一种含氯和烯丙氧基的苯乙酸衍生物,曾可能用于抗炎治疗,现多作为研究试剂。其化学结构明确,供应商信息及规格可通过相关生化公司获取。如需进一步药理或临床数据,建议查阅专业文献或权威数据库。
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