alazopeptin是什么意思,alazopeptin的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
丙氨肽(霉)素
专业解析
Alazopeptin 是一种由特定链霉菌(Streptomyces)产生的天然化合物,属于肽类抗生素和抗肿瘤抗生素家族。以下是关于它的详细解释:
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化学本质与结构:
Alazopeptin 是一种寡肽,由三个氨基酸残基组成:两个丙氨酸(Alanine)和一个重氮丝氨酸(6-Diazo-5-oxo-L-norleucine, DON)。其核心结构特征包含一个重氮基团(-N=N+),这是其具有生物活性的关键部分。其分子式为 C12H18N6O6。
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作用机制(主要生物活性):
Alazopeptin 的主要生物活性源于其结构中的重氮丝氨酸(DON)部分。DON 是谷氨酰胺的结构类似物,能够不可逆地抑制依赖谷氨酰胺的氨基转移酶,特别是参与嘌呤和嘧啶核苷酸从头合成的关键酶。
- 抑制嘌呤合成: DON 能强烈抑制磷酸核糖焦磷酸(PRPP)氨基转移酶等酶,阻断嘌呤环的合成。
- 抑制嘧啶合成: DON 也能抑制氨甲酰磷酸合成酶等酶,干扰嘧啶核苷酸的合成。
- 抑制蛋白质合成(次要): 作为氨基酸类似物,它也可能干扰蛋白质合成。
通过抑制核苷酸的合成,Alazopeptin 最终阻断了 DNA 和 RNA 的合成,从而抑制细胞增殖。这种作用机制使其具有抗肿瘤和抗菌(特别是抗革兰氏阳性菌)的潜力。
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来源与发现:
Alazopeptin 最初是从一种名为 Streptomyces griseoplanus(或相关菌株)的放线菌发酵液中分离得到的。其发现和研究主要集中在 20 世纪 50-70 年代,作为筛选具有抗肿瘤活性天然产物的一部分。
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研究意义与应用探索:
- 抗肿瘤研究: 由于其能够抑制核酸合成,Alazopeptin 在早期被研究作为潜在的抗肿瘤药物。它在动物模型中显示出一定的抗肿瘤活性。然而,由于其毒副作用(主要也是源于对正常细胞核酸合成的抑制)以及后来更有效、选择性更高的药物的出现,它并未发展成临床应用的抗癌药。
- 抗菌研究: 它对某些细菌,尤其是革兰氏阳性菌有抑制作用,但同样因毒性和其他更优抗生素的存在,未成为主流抗菌药物。
- 生化工具: 作为谷氨酰胺拮抗剂和核苷酸合成抑制剂,Alazopeptin 及其组分 DON 在生物化学研究中曾被用作工具分子,用于研究核苷酸代谢途径。
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相关性与重要性:
虽然 Alazopeptin 本身未成为成功的药物,但对其研究具有重要意义:
- 它加深了科学家对核苷酸合成途径及其抑制剂的理解。
- 其核心活性成分 DON 的研究为后续开发其他抗代谢类抗肿瘤药物(如一些抗叶酸剂)提供了经验和知识基础。
- 它代表了从微生物次级代谢产物中寻找生物活性分子(特别是抗肿瘤药物)这一重要药物发现途径的一个早期实例。
权威性来源参考:
- 美国国家生物技术信息中心 (NCBI) PubChem 数据库: 提供 Alazopeptin 的化学结构、性质、相关生物活性筛选数据摘要等信息。这是查询化合物基础信息的权威数据库。 (链接:https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Alazopeptin)
- 专业科学文献数据库:
- PubMed: 收录了大量关于 Alazopeptin 的原始研究论文和综述,涵盖其分离、结构鉴定、作用机制、生物活性测试(抗肿瘤、抗菌)等。这是获取最权威、最新研究进展的来源。 (链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/) (搜索关键词:Alazopeptin)
- SciFinder / CAS: 化学文摘社的数据库,提供全面的化学物质信息及其相关文献索引,是化学和生命科学领域深入研究的权威工具(需订阅访问)。
- 微生物学与天然产物化学教科书/专著: 在涉及抗生素、抗肿瘤天然产物或链霉菌次级代谢产物的章节中,可能会提及 Alazopeptin 作为经典案例。例如,参考相关领域的权威教科书或由知名专家撰写的综述文章。
请注意: 由于 Alazopeptin 是一个相对研究历史较久的特定化合物,当前最前沿的研究可能较少。上述来源(尤其是 PubMed 和化学数据库)是获取其详细、准确信息的最佳途径。
网络扩展资料
"alazopeptin"(音标:英 [ələzəʊ'peptɪn],美 [ələzəʊ'peptɪn])是一个化学物质名称,中文译名为丙氨肽素。以下是详细解释:
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化学属性
- 分子式为 $mathrm{C{15}H{20}N{6}O{5}}}$,分子量364.36,含6个氮原子。
- CAS登记号为1397-84-8。
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别名与用途
- 曾用代号包括AA-223、BA-8509C、NSC-10270等。
- 早期研究显示其可能作为抗生素或生物活性肽类物质,但具体药理机制和临床应用需进一步验证。
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补充说明
- 该物质通常以高纯度(如99% HPLC)形式用于实验室研究。
- 部分文献中可能与类似名称的化合物(如氨肽素)混淆,需注意区分。
如需更多化学性质或实验数据,可参考CAS数据库(编号1397-84-8)。
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