
英:/'eɪ'kaɪrəl/
adj. 非手性的
In the present review, we describe the asymmetric synthesis via the reactions of chiral crystals of achiral molecules.
本文将综述通过非手性分子形成的手性晶体的固相反应进行的“绝对”不对称合成。
Separations based on formation of diastereomeric ion-pairs were fulfilled in systems with an organic mobile phase using achiral and chiral stationary phases.
应用手性和非手性柱固定相,在正相色谱系统中,手性药物和手性离子对试剂形成非对映离子对复合物,从而使手性药物得以分离。
Mobile phases may contain other components, e. g. a counter-ion for ion-pair chromatography or a chiral selector for chromatography using an achiral stationary phase.
移动相可能包含其它的组分,如离子对色谱中的平衡离子,或者使用手性固定相色谱的手性选择器。
Compared with its wider use in achiral separation, the application of MEEKC in chiral separation has been largely restricted due to the lack of suitable chiral selectors.
由于缺乏合适的手性选择剂,与其在非手性分离方面的广泛应用相比,MEEKC在手性分离方面的应用受到很大限制。
achiral(中文译作“非手性的”)是化学和立体化学中的核心概念,指一个物体或分子与其镜像能够完全重合,即不具有手性(chirality)的性质。以下是详细解释:
achiral 分子无法通过任何旋转或平移操作与其镜像区分开来,因为二者本质上是相同的。其关键特征包括:
性质 | achiral(非手性) | chiral(手性) |
---|---|---|
对称性 | 存在对称面/对称中心 | 无任何对称面或对称中心 |
镜像关系 | 分子与镜像完全重合 | 分子与镜像不重合(对映异构体) |
旋光性 | 无旋光性 | 通常具有旋光性 |
生物活性差异 | 无立体选择性差异 | 对映体可能有显著活性差异(如药物) |
achiral 指“与其镜像可重合的分子或物体”,详见国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)术语数据库 。
美国化学会(ACS)《立体化学术语指南》明确对称面为判定 achiral 的关键依据 。
《Nature Reviews Drug Discovery》指出 achiral 分子可规避手性药物代谢差异风险 。
“Achiral”是一个化学术语,主要用于描述分子或物体的对称性特征。以下是详细解释:
如需进一步了解具体化合物的手性判断方法,可参考化学教材或专业数据库。
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