英:/',æsɪt'ænɪlaɪd/ 美:/'ˌæsəˈtænəˌlaɪd/
n. [药] ************；退热冰，退热剂
What anodyne is acetanilide better?
什么止痛药止痛比较好？
Acetanilide was used as the standard regent.
以************作为标准试剂。
They are a series of Aspirin, Sulfaguanidine, Flavoxate HCL, Acetanilide and so on.
包括阿司匹林系列、磺胺脒、盐酸酮哌酯、退热冰等。
Acetanilide and hexane diacid, potassium hydrogen phthalate could improve PVC crystallinity.
************、己二酸和邻苯二甲酸氢钾可以使PV C结晶度增大。
Metolachlor and acetochlor are belong to acetanilide herbicides, they have high activity in rice field.
异丙*********和乙草胺均属氯代乙酰胺类除草剂，它们在水田中活性极高。
n.|antifebrin;[药]乙酰苯胺；退热冰，退热剂
Acetanilide，中文常译为乙酰苯胺或N-苯基乙酰胺，是一种重要的有机化合物。其详细含义可从以下几个方面阐述：
化学本质与结构： Acetanilide 是一种酰胺类化合物，化学式为 C₈H₉NO 或 CH₃CONHC₆H₅。它由苯胺（C₆H₅NH₂）分子中的氨基（-NH₂）上的一个氢原子被乙酰基（CH₃CO-）取代而成，因此属于苯胺的乙酰化衍生物。其核心结构是一个苯环直接连接一个乙酰胺基团（-NHCOCH₃）。
物理性质： 纯净的 Acetanilide 呈现为白色有光泽的鳞片状结晶或白色结晶性粉末。它具有特定的熔点（约 114-116°C）和微溶于冷水，但易溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等有机溶剂的特性。
历史用途（药物）： Acetanilide 在历史上（19世纪末至20世纪中期）曾被广泛用作解热镇痛药（退烧药和止痛药）。它通过降低体温和缓解疼痛（如头痛、神经痛）发挥作用。然而，后续研究发现其在体内代谢会产生苯胺等物质，具有显著的毒性，特别是会导致高铁血红蛋白血症（影响血液携氧能力），引起紫绀（皮肤、黏膜青紫）及其他严重副作用（如溶血性贫血、肝肾损伤）。由于其安全风险，作为药物已被更安全的替代品（如非那西丁，其本身也已被淘汰，以及后来的对乙酰氨基酚/扑热息痛）所取代。
化学性质与反应： 作为一种酰胺，Acetanilide 可以在酸性或碱性条件下发生水解反应，生成苯胺和乙酸（或其盐）。其苯环可以发生典型的芳香亲电取代反应，例如在氨基乙酰基的保护下（氨基是强活化基团，乙酰化后保护氨基并降低其活化能力），主要发生对位取代反应（如溴代、硝化等），是合成对位取代苯胺衍生物的重要中间体。
现代应用： 由于其药物用途已被淘汰，Acetanilide 目前主要作为有机合成中间体应用于化学工业中。它是合成染料（如某些偶氮染料）、橡胶硫化促进剂、樟脑代用品、过氧化物稳定剂以及其他精细化学品的重要原料或前体。在实验室中，它也因其易于结晶的特性有时被用作重结晶的样品或熔点测定标准品。
安全性与毒性： 正如其历史所揭示的，Acetanilide 对人体具有毒性。主要危害包括摄入或吸收后可能导致高铁血红蛋白血症、紫绀、溶血、肝肾功能损害等。因此，在现代工业或实验室操作中，必须严格遵守安全操作规程，做好个人防护（如佩戴手套、防护眼镜、在通风橱中操作），避免吸入粉尘或接触皮肤。
Acetanilide (乙酰苯胺) 是一种化学结构明确（苯胺的乙酰化产物）的结晶性有机化合物。它曾作为解热镇痛药使用，但因严重毒性（导致高铁血红蛋白血症等）而被淘汰。目前，其主要价值在于作为有机合成化学中的重要中间体，用于生产染料、橡胶助剂等工业产品，使用时需高度重视其毒性风险。
参考资料来源：
以下是关于“acetanilide”的详细解释：
Acetanilide（中文译名：乙酰苯胺、退热冰）是一种有机化合物，化学式为C₆H₅NHCOCH₃，属于苯胺衍生物。它通常表现为白色结晶粉末，具有镇痛（analgesic）和解热（antipyretic）作用。
化学结构
由苯环（C₆H₅）与乙酰胺基（NHCOCH₃）结合而成，结构式为：
$$
text{C}_6text{H}_5-text{NH}-text{CO}-text{CH}_3
$$
医药应用
尽管acetanilide曾广泛用于医疗，但其毒副作用限制了直接临床应用。现代医药中，其改良衍生物（如非那西丁）仍有一定研究价值。
如果需要进一步了解化学合成或历史背景，可参考权威化学词典或药理学文献。
【别人正在浏览】