
英:/'əbˈzɔːbəns; əbˈsɔːbəns/ 美:/'əbˈzɔːrbəns,əbˈsɔːrbəns/
n. [物化] 吸光度;吸收率
Main Outcome Measures Absorbance and apoptosis index.
主要指标吸光度,凋亡指数。
This is accomplished by measuring the absorbance of standard solutions.
这是通过度量标准溶液的吸收度来完成的。
Then the absorbance is calculated as concentration of AQ from working curve.
最后,根据工作曲线将吸光度转换成蒽醌浓度。
UV-absorbance curve of viral protein at 280nm is maximum, at 260nm is minimum.
病毒蛋白的紫外吸收,最高280毫微米,最低为260毫微米;
The relationship between spectrum band width and absorbance error was discussed.
研究了光谱带宽与分析测试误差的关系。
n.|suction rate/specific absorption;[物化]吸光度;吸收率
吸光度(absorbance)是分析化学中用于描述物质对特定波长光吸收程度的物理量,其定义基于朗伯-比尔定律(Lambert-Beer Law)。该定律的数学表达式为:
$$ A = varepsilon cdot c cdot l $$
其中:
在光谱分析实验中,吸光度数值可直接通过紫外可见分光光度计测得。根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的定义,吸光度属于「量纲一量」,其数值范围理论上为0到正无穷,但在实际溶液中通常小于2。
吸光度的核心应用包括:
该参数在环境监测(如COD检测)、生物医学(蛋白质浓度测定)和工业质检(金属离子检测)等领域具有不可替代的作用。世界卫生组织(WHO)发布的《饮用水检测指南》明确指出,吸光度法仍是评估水质有机污染的首选方法之一。
Absorbance(吸光度) 是光化学和分光光度分析中的核心概念,用于量化物质对特定波长光的吸收能力。以下是详细解释:
定义与公式
Absorbance(符号为 ( A ))定义为入射光强度(( I0 ))与透射光强度(( I ))比值的对数,即:
$$
A = log{10} left( frac{I_0}{I} right)
$$
其值越大,表示物质对光的吸收越强。该参数无量纲,常用于定量分析。
比尔-朗伯定律
吸光度与溶液浓度(( c ))和光程长度(( l ))成正比,公式为:
$$
A = varepsilon cdot l cdot c
$$
其中 ( varepsilon ) 是摩尔吸光系数(与物质和波长相关)。此定律是分光光度法定量分析的基础。
应用场景
与透射率的关系
透射率(( T ))定义为 ( T = frac{I}{I0} ),而吸光度是其倒数的对数:( A = -log{10} T )。两者互补,但吸光度更便于线性化分析。
注意事项
通过吸光度分析,科学家能够快速、非破坏性地获取物质的化学信息,广泛应用于生物、化学、环境监测等领域。
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