高爾斯氏綜合征英文解釋翻譯、高爾斯氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Gowers' syndrome

分詞翻譯：

高的英語翻譯：

high; high-priced; lofty; loud; tall
【醫】 homo-; hyper-; hypsi-; hypso-; per-

爾的英語翻譯：

like so; you

斯的英語翻譯：

this
【化】 geepound

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

高爾斯氏綜合征（Gowers' Syndrome），又稱高爾斯征（Gowers' Sign），并非獨立的疾病名稱，而是指一種特定的臨床體征，主要用于診斷進行性肌營養不良症（Progressive Muscular Dystrophy），尤其是杜氏肌營養不良症（Duchenne Muscular Dystrophy, DMD）。該體征反映了患者近端肢體（如大腿、骨盆帶）肌肉的進行性無力。

一、定義與臨床表現

當患者從坐位或蹲位站立時，因骨盆帶及大腿肌群（如臀肌、股四頭肌）無力，無法直接伸直膝關節和髋關節站立。患者需先用手支撐地面，隨後逐步将手沿大腿向上攀爬（呈“攀爬狀”），最終借助手臂力量支撐軀幹直立。這一特征性動作即為高爾斯征陽性，是肌營養不良症的典型早期表現之一。

二、病理機制

該體征源于肌纖維變性壞死與脂肪組織浸潤，導緻肌肉收縮功能嚴重受損。杜氏肌營養不良症由X染色體上的抗肌萎縮蛋白基因（Dystrophin Gene）突變引起，造成抗肌萎縮蛋白缺失，最終引發進行性肌無力。

三、診斷意義

高爾斯征是兒科神經肌肉疾病的重要篩查指标：

敏感性高：約95%的杜氏肌營養不良症患兒在5歲前出現此體征；
疾病進展标志：隨肌無力加重，體征表現愈發明顯；
鑒别診斷：需與脊髓性肌萎縮症（SMA）等疾病區分，結合血清肌酸激酶（CK）升高及基因檢測可确診。

四、治療與管理

目前以多學科綜合管理為主：

藥物治療：糖皮質激素（如潑尼松）延緩肌力下降；
康複訓練：維持關節活動度及呼吸功能；
基因治療：外顯子跳躍療法（如Eteplirsen）部分恢複抗肌萎縮蛋白表達。

參考文獻

人民衛生出版社《神經病學》（第8版），進行性肌營養不良章節.
National Organization for Rare Disorders (NORD). "Duchenne Muscular Dystrophy." https://rarediseases.org/rare-diseases/duchenne-muscular-dystrophy/
《中華神經科雜志》肌營養不良症診斷指南（2020）.
FDA. "Approval of Eteplirsen for Duchenne Muscular Dystrophy." https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-drug-treat-duchenne-muscular-dystrophy

網絡擴展解釋

由于未搜索到與“高爾斯氏綜合征”直接相關的資料，目前無法提供基于權威來源的詳細解釋。根據醫學領域的常見術語推測，可能存在以下兩種關聯：

高爾斯征（Gowers' Sign）
這是神經肌肉疾病（如杜氏肌營養不良症）的典型體征，表現為患者從坐位或地面站起時，需用手支撐膝蓋和大腿逐步“攀爬”起身，提示近端肌肉無力。該體征以英國神經學家William Gowers命名。
術語混淆可能性
若用戶提問存在拼寫誤差，可能與以下疾病相關：
- 古爾綜合征（Gougerot-Sjögren Syndrome）：一種自身免疫性疾病，以口幹、眼幹為主要表現。
- 其他罕見綜合征：如涉及神經系統或遺傳性疾病的未普及譯名。

建議：

确認術語的英文原名或具體症狀描述，例如是否為“Gowers' Syndrome”或其他名稱。
若涉及健康問題，請及時咨詢專業醫生，避免依賴網絡信息。