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二乙醇氨英文解釋翻譯、二乙醇氨的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯:

【機】 ***thanolamine

分詞翻譯:

二的英語翻譯:

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

乙醇氨的英語翻譯:

【機】 ethanolamine

專業解析

二乙醇氨 (èr yǐ chún àn) 的漢英詞典角度詳細解釋如下:

一、 标準中英文術語對照 (Standard Chinese-English Terminology)

•中文全稱: 二乙醇胺

•英文全稱: Diethanolamine (DEA)

•化學文摘社登記號 (CAS RN): 111-42-2

•其他英文名稱: 2,2'-Iminodiethanol; Bis(2-hydroxyethyl)amine

•分子式: C₄H₁₁NO₂ / HN(CH₂CH₂OH)₂

來源:國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 命名法、美國化學文摘社 (CAS) 登記數據庫

二、 基本物化性質與定義 (Basic Physicochemical Properties & Definition)

二乙醇胺是一種有機化合物,屬于乙醇胺類 (ethanolamines),結構上可視為氨 (NH₃) 分子中的兩個氫原子被乙醇基 (-CH₂CH₂OH) 取代後的産物。其典型性質包括:

•形态: 常溫下為無色至淡黃色粘稠液體

•氣味: 具微弱氨味

•溶解性: 與水、醇類、丙酮等混溶,微溶于苯、乙醚

•沸點: 約 268-270°C

•主要特性: 具堿性和吸濕性,能與酸反應生成鹽,與金屬離子形成絡合物。

來源:化學品安全技術說明書 (MSDS) 通用标準、權威化學物質數據庫 (如 PubChem)

三、 核心功能與應用領域 (Core Functions & Applications)

在工業和化學領域,二乙醇胺的核心功能與其分子中的氨基 (-NH-) 和羟基 (-OH) 官能團密切相關,主要應用于:

  1. 表面活性劑中間體: 與脂肪酸反應生成烷醇酰胺,是洗發水、沐浴露、洗滌劑中重要的增泡、穩泡、增稠成分。
  2. 氣體處理劑: 在天然氣和煉廠氣脫硫 (如脫除 H₂S、CO₂) 工藝中用作吸收劑。
  3. 緩蝕劑: 添加到水處理系統或金屬加工液中,防止金屬設備腐蝕。
  4. 乳化劑與分散劑: 用于農用化學品、蠟、抛光劑的配方。
  5. 化學合成原料: 用于生産咪唑啉、嗎啉等衍生物。

    來源:化工行業應用指南 (如 ICIS)、功能化學品專著

四、 安全與注意事項 (Safety & Precautions)

二乙醇胺屬于刺激性化學品,使用時需注意:

•健康危害: 接觸皮膚、眼睛可引起刺激甚至灼傷;吸入蒸氣可能刺激呼吸道;長期或反複接觸可能緻敏。

•操作防護: 建議佩戴化學防護眼鏡、手套,在通風良好處操作。

•GHS 分類: 通常歸類為皮膚腐蝕/刺激 (類别 2) 和嚴重眼損傷/眼刺激 (類别 1)。

來源:全球化學品統一分類和标籤制度 (GHS)、歐洲化學品管理局 (ECHA) 注冊信息

網絡擴展解釋

“二乙醇氨”可能是“二乙醇胺”的筆誤。二乙醇胺(Diethanolamine,DEA)是一種重要的有機化合物,以下從化學性質、應用領域及安全特性三方面進行詳細解釋:


一、化學性質

  1. 基本結構
    化學式為 $text{C}4text{H}{11}text{NO}_2$(或寫作 $text{HOCH}_2text{CH}_2text{NHCH}_2text{CH}_2text{OH}$),分子中含有一個氨基和兩個羟基,屬于醇胺類化合物。

  2. 物理特性

    • 外觀:常溫下為無色至微黃色粘稠液體或結晶,有輕微氨味。
    • 沸點:268.8°C,因分子間氫鍵作用較強。
    • 溶解性:易溶于水、乙醇,微溶于苯、乙醚。

二、主要應用領域

  1. 工業氣體淨化
    用于吸收二氧化碳、硫化氫等酸性氣體,是合成氨工業中“本菲爾溶液”的主要成分。

  2. 表面活性劑與日化産品
    在洗滌劑、洗發水中作為增稠劑和泡沫改進劑;在合成纖維和皮革中用作柔軟劑。

  3. 建築材料
    添加到水泥中可提高混凝土的早期強度、減少水分流失和氣泡,增強耐久性。

  4. 農業與化工
    作為除草劑草甘膦的中間體,也用于合成藥物和潤滑劑。


三、安全與注意事項


如需更詳細的技術參數或應用案例,可參考、6、7等來源。

分類

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