德－範二氏綜合征英文解釋翻譯、德－範二氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 de Toni-Fanconi syndrome

分詞翻譯：

德的英語翻譯：

heart; mind; morals; virtue

範的英語翻譯：

model; pattern

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

德－範二氏綜合征（De Vries-Van Bogaert Syndrome）是一種罕見的神經系統退行性疾病，主要表現為小腦萎縮、共濟失調和進行性運動功能障礙。該疾病由荷蘭神經學家De Vries和Van Bogaert于1955年首次描述，屬于常染色體隱性遺傳疾病，與基因 SYNE1 的突變相關。

從漢英詞典角度解析，其英文對應名稱為De Vries-Van Bogaert Syndrome，縮寫為DVB Syndrome。臨床特征包括：

運動協調障礙：步态不穩、肢體震顫；
認知功能下降：晚期可能出現輕度認知損害；
神經病理改變：小腦浦肯野細胞變性，腦幹神經元丢失。

權威醫學數據庫OMIM（編號: 601501）及《神經遺傳學》（第三版）均收錄了該疾病的分子機制和病例研究。目前治療以對症支持為主，尚無根治方法。

網絡擴展解釋

關于“德－範二氏綜合征”，目前沒有權威醫學資料明确記載這一名稱。可能存在以下情況：

術語混淆
該名稱可能與以下兩種疾病相關：
- 範可尼綜合征（Fanconi Syndrome）：一種腎小管功能障礙疾病，表現為葡萄糖、氨基酸、磷酸鹽等物質的重吸收異常，常見于遺傳性疾病或藥物損傷。
- 範可尼貧血（Fanconi Anemia）：一種罕見的遺傳性骨髓衰竭綜合征，與DNA修複缺陷相關，表現為貧血、先天畸形和癌症易感性。
翻譯或拼寫差異
中文譯名可能存在地區差異或拼寫錯誤，例如“德－範”可能涉及兩位研究者姓氏的組合，但國際醫學文獻中未檢索到對應名稱的綜合征。
建議
- 若您有具體症狀或檢查報告，建議咨詢專業醫生或提供更多上下文。
- 可核實疾病名稱的英文原文或相關症狀，以便進一步确認。

由于信息有限，以上内容基于常見醫學術語推測。如需準确診斷，請務必聯繫醫療機構。