溶解金屬還原英文解釋翻譯、溶解金屬還原的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 dissolving metal reduction

分詞翻譯：

溶解的英語翻譯：

dissolve; melt; solve; diffluence; dissolution; liquefaction
【化】 dissolution; dissolve; lysis; solvation
【醫】 dissolution; dissolve; lyo-; lyse; lysis; lyso-; lyze; solution; solv.
solve

金屬的英語翻譯：

metal
【化】 metal
【醫】 metal
【經】 metal

還原的英語翻譯：

deoxidize; reduction; return to original condition; revivification
【計】 restore; revert
【化】 disoxidation; reduction
【醫】 reduce; reduction

專業解析

溶解金屬還原（Dissolving Metal Reduction），在有機化學中特指一類使用堿金屬（如锂、鈉、鉀）溶解于液氨或胺類溶劑中進行的還原反應，其核心是通過電子轉移實現底物的還原。以下是詳細解釋：

一、定義與反應體系

溶解金屬還原是指将堿金屬（常用鈉或锂）溶于液氨（液态NH₃）形成溶劑化電子的還原體系。該體系呈現獨特的藍色，具有強還原性，能将不飽和化合物（如芳香烴、炔烴）部分還原為二氫衍生物。其英文對應術語為"Dissolving Metal Reduction" 或更特指的"Birch Reduction"（伯奇還原）。

二、反應機理（電子轉移過程）

溶劑化電子生成：
堿金屬（如Na）在液氨中電離，釋放出電子并被氨分子溶劑化：

$$ce{ Na{(s)} -> Na^{+}{(am)} + e^{-}_{(am)} }$$

其中"am"表示氨溶劑環境。
底物單電子還原：
芳香環等不飽和體系接受溶劑化電子，形成自由基陰離子中間體：

$$ce{ ArH + e^{-}_{(am)} -> ArH^{bullet -} }$$
質子化與深度還原：
自由基陰離子從質子源（如乙醇）奪取質子，生成自由基，再接受第二個電子形成陰離子，最終質子化得還原産物。以苯為例，Birch還原産物為1,4-環己二烯：

$$ce{ C6H6 ->[text{1. Na, NH3(l)}][text{2. CH3CH2OH}] 1,4-C6H8 }$$

三、關鍵應用與選擇性

芳香環部分還原：選擇性生成非共轭二烯，避免完全氫化（區别于催化氫化）。
炔烴還原：生成反式烯烴（立體選擇性控制）。
官能團耐受性：可還原共轭烯酮的碳碳雙鍵，保留羰基（與催化氫化行為相反）。

四、權威參考文獻

《有機化學命名》（IUPAC Recommendations）：明确将"Birch Reduction"歸類為溶解金屬還原的典型代表，強調其電子轉移機制。
《Journal of Organic Chemistry》綜述：詳述液氨中溶劑化電子對芳環的逐步還原路徑及動力學控制因素（DOI:10.1021/jo01031a022）。
《Advanced Organic Chemistry》（Jerry March）：系統對比溶解金屬還原與催化氫化的選擇性差異，收錄經典實驗案例。

網絡擴展解釋

溶解金屬還原是一種有機化學中常用的還原方法，其核心機制是通過活潑金屬與溶劑作用釋放電子，使有機物發生選擇性還原。以下從定義、機理、特點和應用進行詳細解釋：

一、定義與基本概念

溶解金屬還原（英文：dissolving metal reduction）指活潑金屬（如鈉、锂、鋅等）在羟基溶劑（如液氨、乙醇）中溶解時，通過電子轉移和供質子作用實現的還原反應。該反應的關鍵特征在于金屬提供電子而非直接産生氫氣（産氫是副反應）。

二、反應機理（以鈉/液氨體系為例）

電子轉移階段：金屬鈉溶于液氨生成氨合電子（Na → Na⁺ + e⁻），形成強還原性的藍色溶液。
自由基生成：電子進攻有機物（如炔烴）形成負離子自由基（RC≡CR + e⁻ → RC⁻-C·R）。
質子化過程：自由基從供質子劑（如NH₃）獲取質子，最終将炔烴還原為反式烯烴。

三、關鍵特點

選擇性高：可控制産物類型，例如将醛/酮羰基還原為亞甲基（使用Zn-Hg/HCl）或醇（使用Na-Hg）。
雙電子轉移：反應通過兩次單電子轉移完成，避免直接生成氫氣導緻的副反應。
溶劑依賴：液氨等非質子溶劑有利于電子傳遞，而水溶液會促進産氫副反應。

四、典型應用

炔烴→反式烯烴：如苯乙炔在鈉/液氨中還原為反式苯乙烯。
羰基還原：醛酮類化合物通過汞齊試劑（Zn-Hg/HCl）還原為亞甲基（克萊門森還原）。
芳環加氫：某些芳香族化合物可在特定條件下被選擇性還原。

注：如需具體反應方程式或更多案例，可參考權威教材《有機化學》還原反應章節。該方法的優勢在于通過調節金屬種類和溶劑實現産物的精準控制。