
【医】 Fuchs's syndrome
abundant; rich; wealthy
gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme
this
【化】 geepound
family name; surname
【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
富克斯氏综合征(Fuchs' syndrome)是眼科领域的重要临床疾病,其规范英文名称为Fuchs endothelial dystrophy(富克斯角膜内皮营养不良)。该疾病由奥地利眼科专家Ernst Fuchs于1910年首次系统描述,属于进行性角膜内皮细胞功能障碍引发的退行性病变,主要表现为角膜基质水肿、上皮大泡形成等特征性改变。
从病理机制分析,该病源于角膜内皮细胞密度进行性下降,导致角膜泵功能失代偿。美国眼科学会(AAO)临床指南指出,其典型临床表现包括晨起视力模糊(因睡眠时角膜水肿加重)、光敏感及渐进性视力下降。遗传学研究显示,该病与TCF4基因突变存在显著关联,约75%的早发型病例呈现常染色体显性遗传模式。
诊断标准包含三大要素:①角膜后弹力层赘疣形成;②中央角膜厚度超过640μm;③角膜内皮显微镜显示细胞多形性及密度低于1000个/mm²。《中华眼科学》建议采用共焦显微镜联合前节OCT进行分期评估。治疗方面,美国国立卫生研究院(NIH)最新临床数据显示,角膜内皮移植术(DSEK/DMEK)成功率已达90%以上,五年视力预后良好率超过85%。
该病需与虹膜异色性葡萄膜炎(Fuchs heterochromic iridocyclitis)严格鉴别,两者虽同名但病理机制迥异。世界卫生组织国际疾病分类(ICD-11)将其归类于H18.5角膜内皮营养不良类别。
富克斯氏综合征(Fuchs虹膜异色性虹膜睫状体炎)是一种以虹膜脱色素为特征的慢性非肉芽肿性葡萄膜炎。以下是其详细解释:
1. 定义与病因
该病属于慢性眼部炎症,具体病因尚不明确,可能与遗传或免疫因素有关。其特点是起病隐匿、病程长且炎症活动度低。
2. 症状与表现
3. 并发症
主要包括并发性白内障(需成熟后手术摘除)和继发性青光眼。整体预后较好,多数患者无需特殊治疗。
4. 治疗
其他信息
该病的英文名称为Fuchs's syndrome,常见于青年人,男性发病率略高,多为单眼患病。
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