二烃基锌英文解释翻译、二烃基锌的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 dialkyl zinc

分词翻译：

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

烃基的英语翻译：

alkyl
【化】 alkyl radical

锌的英语翻译：

spelter; zinc
【医】 zinc; zincum; Zn

专业解析

二烃基锌 (Dialkylzinc) 的汉英词典释义与详解

一、定义与命名 (Definition and Nomenclature)

“二烃基锌”是中文对有机锌化合物中特定类别的称谓，其对应的英文术语为Dialkylzinc。

“二” (Di-)：表示分子中含有两个相同的烃基基团。
“烃基” (Alkyl Group)：指烷基（如甲基 -CH₃、乙基 -C₂H₅）、烯基、芳基等由碳氢元素构成的有机基团。在狭义和最常见的语境下，尤其指烷基。
“锌” (Zinc)：指中心金属原子是锌（Zn）。
因此，二烃基锌 (Dialkylzinc) 的核心定义是：一类由锌原子（Zn）与两个相同的烃基基团（R）通过碳-锌键（C-Zn）直接相连形成的有机金属化合物，其通式为R₂Zn。其中 R 代表相同的烃基。

二、结构特性 (Structural Characteristics)

二烃基锌分子（R₂Zn）通常具有线性结构。锌原子位于中心，两个烃基（R）分别通过碳-锌键（C-Zn）与之相连，键角接近 180°。这种结构源于锌原子倾向于采用 sp 杂化轨道成键。该分子是配位不饱和的，锌原子周围仅有四个价电子（来自两个 C-Zn 键），这使得它具有很强的反应活性，容易与路易斯碱（如醚、胺）配位形成加合物（如 R₂Zn·L₂）以稳定自身。

三、性质特点 (Key Properties)

物理状态与溶解性 (Physical State and Solubility)：低分子量的二烃基锌（如二甲基锌、二乙基锌）在室温下通常为无色、易燃的液体。它们对空气和湿气极其敏感。能溶于常见的有机溶剂（如烃类、醚类）。
高反应活性与空气敏感性 (High Reactivity and Air Sensitivity)：二烃基锌化合物具有极强的亲核性和还原性。它们暴露在空气中会迅速自燃，产生氧化锌白烟。与含有活泼氢的化合物（如水、醇）会发生剧烈甚至爆炸性的反应，生成相应的烃和氢氧化锌或醇锌：
$R_2Zn + 2H_2O rightarrow 2RH + Zn(OH)_2$

$R_2Zn + 2ROH rightarrow 2RH + Zn(OR)_2$

因此，必须在严格的无水无氧惰性气氛（如氩气、氮气）下操作和储存。

路易斯酸性 (Lewis Acidity)：中心锌原子是缺电子的，使其成为中等的路易斯酸，能够接受电子对，与醚、胺等路易斯碱形成稳定的络合物（如 Et₂Zn·OEt₂），这些络合物常被用来提高稳定性或调控反应性。

四、主要应用 (Primary Applications)

二烃基锌化合物在现代有机合成化学中扮演着重要角色，尤其是在金属有机催化和试剂制备领域：

Negishi 偶联反应 (Negishi Coupling)：这是二烃基锌化合物最重要的应用。在钯或镍催化剂存在下，二烃基锌（R₂Zn）可以与有机卤化物（R'X，如芳基卤、烯基卤）发生交叉偶联反应，高效构建新的碳-碳键（C-C），生成产物 R-R'。该反应具有优异的官能团耐受性和立体选择性，是合成复杂有机分子（如天然产物、药物分子）的关键工具。
烯烃的碳锌化反应 (Carbometalation of Alkenes)：二烃基锌可在特定条件下（有时需催化剂）与烯烃发生加成反应（碳锌化），生成新的有机锌中间体，该中间体可进一步参与其他转化（如与亲电试剂反应）。
有机锌试剂的制备 (Preparation of Organozinc Reagents)：二烃基锌（特别是二乙基锌 Et₂Zn）是制备其他类型有机锌试剂（如 Reformatsky 试剂、有机锌卤化物 RZnX）的重要原料或中间体。
还原剂 (Reducing Agent)：某些二烃基锌（如 Et₂Zn）可用于特定化合物的还原，例如在过渡金属催化下还原醛生成醇。

权威参考资料 (Authoritative References)

International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) - Compendium of Chemical Terminology (Gold Book): 提供“dialkylzinc”的标准化学定义与命名规则。访问链接
American Chemical Society (ACS) Publications - Organometallics (期刊): 刊载关于有机锌化合物（包括二烃基锌）的合成、结构、反应性及应用的最新研究进展。访问链接
University of California, Davis - Chemistry Wiki: “Organozinc Chemistry” 章节概述了二烷基锌的基本性质、制备和反应。访问链接 (需在站内搜索 “Organozinc” 或 “Dialkylzinc”)
Organic Chemistry Portal: “Negishi Coupling” 词条详细介绍了该反应的机理、条件及应用，强调二烃基锌作为关键偶联组分的作用。访问链接

(注：提供的链接均为相关权威机构或资源的主页或核心页面，真实有效。用户可通过这些入口查找更具体的术语定义或文献信息。)

网络扩展解释

二烃基锌是一种有机锌化合物，其分子结构为两个烃基（烷基或芳基）通过碳-锌键与锌原子结合，化学式为R₂Zn（R为烃基）。以下是关键解析：

结构与特性
- 锌的电负性（1.65）远低于碳（2.55），使得C-Zn键的极性指向碳原子，烃基呈现部分负电荷特性，可作为亲核试剂参与反应。
- 常见实例包括二甲基锌（(CH₃)₂Zn）、二乙基锌（(C₂H₅)₂Zn）和二苯基锌（Ph₂Zn）。
反应与应用
- 不对称加成：在有机合成中，二烃基锌可在手性催化剂（如氨基醇）作用下与醛发生对映选择性加成，生成手性仲醇。例如，文献中提及其在手性氨基醇催化下与醛的反应。
  反应通式可表示为：
  $$
  text{R₂Zn} + text{R'CHO} xrightarrow{text{催化剂}} text{R'CH(OH)R}
  $$
- 活性对比：相较于格氏试剂（RMgX），二烃基锌的亲核性较弱，反应条件更温和，适用于对水氧敏感度较低的场景。
注意事项
尽管稳定性优于其他有机金属试剂，仍需在惰性气体（如氮气）保护下操作，避免与强氧化剂或酸性物质接触。

该化合物在药物合成和精细化学品制备中具有重要价值，尤其擅长构建手性中心。若需进一步了解反应机理或具体催化体系，可查阅《合成化学》等专业文献。