
【化】 imidazopyridine
【化】 imidazole
【医】 glyoxaline; imidazole; iminazole
combine; equally
【化】 pyridine
【医】 pyridina; pyridine
咪唑并吡啶(Imidazopyridine)是一类由咪唑环与吡啶环稠合形成的双环杂环化合物。其化学结构包含五元咪唑环(含两个氮原子)与六元吡啶环(含一个氮原子)通过共享两个相邻碳原子连接,分子式为C₈H₇N₃。
从药理学角度看,咪唑并吡啶衍生物具有显著生物活性。例如,唑吡坦(Zolpidem)作为GABAA受体激动剂,被广泛用于短期失眠治疗,其作用机制通过增强γ-氨基丁酸介导的神经抑制作用实现。该结构母核的电子分布特性使其易于与生物靶点产生π-π堆积和氢键相互作用,这是其药物活性的结构基础。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名规则,稠环编号从吡啶环的氮原子开始,优先保留吡啶环的最大编号原则。在汉英对照中,"咪唑并[1,2-a]吡啶"对应英文"imidazo[1,2-a]pyridine",数字标注反映稠合位置。
参考来源:
咪唑并吡啶(Imidazopyridine)是一类由咪唑环与吡啶环稠合形成的双环杂环化合物,具有独特的化学性质和广泛的应用。以下为详细解释:
咪唑并吡啶由咪唑(五元环,含两个氮原子)和吡啶(六元环,含一个氮原子)通过共享两个相邻碳原子稠合而成。根据稠合位置不同,存在多种异构体,例如:
常见方法包括环化反应、缩合反应等。例如,以嘧啶为前体,通过酰氯反应或环化策略构建咪唑并吡啶骨架。
如需具体异构体的合成细节或药理数据,可进一步查阅专业文献或化工数据库(如盖德化工网)。
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