
【化】 allostery
become; change
【医】 meta-; pecilo-; poecil-; poikilo-
compose; construct; fabricate; form; make up
【机】 groove
变构性(allosteric)在汉英词典中定义为"与生物大分子结构变化相关的调控特性",其核心概念源于希腊语"allos"(其他)和"stereos"(空间结构)。该术语最早由法国科学家Jacques Monod在1961年提出,用以描述酶或蛋白质通过远程位点结构改变调节功能的分子机制。
在权威生物化学文献中,变构效应包含三个关键特征:
根据《自然》期刊最新研究,变构调控已扩展至RNA分子和人工合成材料领域,形成"广义变构"理论框架。该机制在代谢调控(如血红蛋白氧结合)和药物开发(如G蛋白偶联受体靶向药)中具有关键应用价值。
牛津大学出版社《英汉生物化学词典》特别指出,汉语"变构性"对应英文术语存在细微差异:"allosteric"强调空间构象变化,"conformational"则侧重整体形态改变,专业语境中需注意术语区分。
变构性(Allostery)是生物化学中的重要概念,指蛋白质或酶因结合特定小分子(变构效应物)而发生空间构象变化,从而调节其功能活性的特性。以下是详细解释:
核心定义
变构性源于酶或蛋白质的构象可逆变化。当变构效应物(如代谢物)与酶的非催化部位结合时,会诱导其分子结构改变,进而影响催化活性。例如,天冬氨酸氨甲酰转移酶受CTP抑制时,构象变化导致反应速率下降,形成S形动力学曲线。
作用机制
与变性的区别
变构性是可逆的构象调整(如氢键变化),不破坏一级结构;而变性涉及化学键断裂(如二硫键),导致不可逆失活。
应用与意义
变构性是代谢调节的关键机制,通过反馈抑制(如CTP抑制嘧啶合成)维持体内物质平衡。其英文术语“allostery”在化学领域通用。
变构性通过分子层面的动态结构变化实现生物功能的精准调控,是酶动力学和药物设计研究的重要基础。
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