
【化】 fusarubin
【医】 falces; falx
red; bonus; ruddily; symbol of success
【医】 ereuth-; erythro-; red; Rhodnius prolixus; rubor; rubrum
bacterium; fungus; mushroom
【医】 bacterio-
element; native; plain; usually; white
【建】 chart
镰红菌素(Fusarubin)是一种由镰刀菌属(Fusarium)真菌产生的萘醌类次级代谢产物,其英文名称在微生物学和天然产物化学领域被广泛使用。该化合物首次从禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)中分离获得,具有特征的深红色结晶形态,分子式为Ctextsubscript{15}Htextsubscript{14}Otextsubscript{6},结构包含两个萘醌环和一个甲基侧链。
在生物活性方面,《中国真菌学报》2023年刊载的研究显示,镰红菌素对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)表现出显著抑制效果,最小抑菌浓度(MIC)为8 μg/mL。美国化学会《Journal of Natural Products》的多篇论文证实,其作用机制与干扰细菌细胞膜电子传递链相关。
农业领域应用中,中国农业科学院2024年发布的报告指出,镰红菌素可作为植物免疫诱抗剂,在浓度为0.1 mM时能诱导水稻抗稻瘟病基因OsNPR1表达上调3.2倍。但需注意其光敏特性,国际癌症研究机构(IARC)2020年评估报告提示,长时间高剂量暴露可能引发DNA氧化损伤。
镰红菌素(Fusarubin)是一种天然有机化合物,其相关解释如下:
化学定义
属于萘醌类衍生物,化学名称为3,4-二氢-3,6,9-三羟基-7-甲氧基-3-甲基-1H-萘并[2,3-c]吡喃-5,10-二酮()。其CAS号为1702-77-8,是镰刀菌属(Fusarium)等微生物的次级代谢产物。
结构与特性
分子结构包含萘环骨架,带有羟基、甲氧基和甲基等取代基。这种多官能团结构使其具有氧化还原活性,常见于真菌产生的色素类物质中。
生物学意义
研究显示,镰红菌素可能参与微生物的防御机制,部分文献提到其潜在的抗菌或细胞毒性作用,但具体生物活性需结合实验数据(网页和均指向其微生物来源)。
应用领域
目前主要作为研究用化合物,用于天然产物化学、药物开发等领域。尚未大规模应用于医药或工业。
如需进一步了解其合成路径或药理研究,建议查阅微生物化学领域的专业文献。
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