
【医】 post-arsphenamine jaundice
【化】 arsenobenzol; arsphenamine
【医】 arsphenamine; dichlordioxydiamidoarsenobenzol; dioxydiaminoarsenobenzol
Ehrlich-Hata preparation; Ehrlich-Hata remedy; Hata preparation; No.606
six-o-six
icterus; jaundice
【医】 aurigo; bilirabin thesaurismosis; choleplania; choloplania; flavedo
icterus; jaundice; morbus arcuatus; morbus regius
胂凡纳明黄疸是临床医学史上记载的药物性肝损伤典型案例,特指使用胂凡纳明(Arsphenamine,商品名Salvarsan)治疗梅毒时引发的黄疸并发症。该术语由两部分构成:
胂凡纳明
作为首个有机砷化合物抗生素(1909年保罗·埃尔利希研制),其化学式为C₁₂H₁₂As₂N₂O₂S₂,通过破坏梅毒螺旋体细胞壁发挥治疗作用。但因含砷毒性,易引发多脏器损伤。
黄疸病理机制
药物代谢过程中产生的砷-硫醇复合物会抑制肝细胞ATP酶活性,导致胆红素代谢障碍(结合型胆红素反流入血)和毛细胆管胆汁淤积,临床表现为皮肤巩膜黄染、尿色加深及肝功能异常。
现代研究证实,该并发症发生率约3%-8%,多见于治疗剂量过大或患者存在先天性谷胱甘肽合成缺陷的情况。随着青霉素的普及,该病症已属罕见,但仍是药理学研究药物肝毒性的重要历史参照。
参考资料
“胂凡纳明黄疸”是一个结合药物名称(胂凡纳明)与症状(黄疸)的术语,需从以下两方面综合解释:
“胂凡纳明黄疸”指使用胂凡纳明后因药物毒性或溶血反应导致的黄疸,属于药物性肝损伤或血液系统异常的并发症。现代临床已淘汰该药物,但这一术语反映了早期药物治疗中副作用与疾病症状的关联性。
提示:若需进一步了解黄疸分类或药物性肝损伤机制,可参考、5、7中的分类及病理说明。
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