羟雌甾二醇英文解释翻译、羟雌甾二醇的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 hydroxyestradiol

分词翻译：

羟的英语翻译：

【医】 hydroxy-; hydroxyl

雌甾二醇的英语翻译：

【化】 oestradiol

专业解析

羟雌甾二醇 (Hydroxyestradiol) 是一种内源性的雌激素类固醇激素，是雌二醇（Estradiol）在人体内代谢过程中的重要羟基化产物。它在维持女性生殖系统健康、骨骼代谢及心血管功能等方面扮演着关键角色，其生物活性与母体激素雌二醇密切相关。

一、核心定义与化学属性

1. 中文名称：羟雌甾二醇

   英文名称：Hydroxyestradiol (常特指 2-Hydroxyestradiol 或 4-Hydroxyestradiol)

   化学分类：属于雌激素（Estrogen）的儿茶酚雌激素（Catechol Estrogen）亚类。其结构特征是在雌甾烷骨架的特定位置（如 A 环的 2 位或 4 位）上增加了一个羟基（-OH）基团。

   分子式：C₁₈H₂₄O₃

   分子量：288.38 g/mol

二、生物合成与代谢

羟雌甾二醇主要由雌二醇通过肝脏细胞色素 P450 酶（特别是 CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP3A4）催化羟基化反应生成。其主要代谢途径包括：

• 2-羟基化途径：生成 2-Hydroxyestradiol (2-OHE2)，这是主要的代谢产物，具有较弱的雌激素活性。
• 4-羟基化途径：生成 4-Hydroxyestradiol (4-OHE2)，其雌激素活性相对较强，且被认为具有潜在的遗传毒性和致癌风险，尤其是在乳腺组织中。

  这些羟基化产物可进一步被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）甲基化，形成甲氧基雌二醇（Methoxyestradiol），或与葡萄糖醛酸、硫酸结合后经肾脏排泄。

三、生理功能与生物活性

1. 雌激素活性：羟雌甾二醇（尤其是 4-OHE2）保留了部分结合并激活雌激素受体（ERα 和 ERβ）的能力，但其效力通常低于雌二醇本身。其活性强弱与羟基位置（2位 vs 4位）密切相关。
2. 抗氧化作用：2-Hydroxyestradiol 因其儿茶酚结构，具有一定的抗氧化能力，可能有助于清除自由基，保护细胞免受氧化应激损伤。
3. 影响血管功能：部分羟雌甾二醇代谢物（如 2-Methoxyestradiol）已被证明具有抗血管生成和抗增殖作用，在心血管健康和肿瘤研究中受到关注。
4. 神经调节：儿茶酚雌激素可影响中枢神经系统功能，参与神经递质代谢（如与多巴胺、去甲肾上腺素的相互作用）和神经保护。

四、临床意义与研究

• 激素相关疾病风险：4-Hydroxyestradiol 因其在体内可氧化生成醌类物质，能与 DNA 形成加合物，被认为与雌激素依赖性癌症（如乳腺癌、子宫内膜癌）的发生风险增加有关。
• 生物标志物：特定羟雌甾二醇代谢物的比例（如 2-OHE2 与 16α-OHE1 的比值）有时被研究作为评估个体雌激素代谢状态和某些疾病风险的潜在生物标志物。
• 药物研发：其衍生物（如 2-Methoxyestradiol）因其独特的抗血管生成和抗肿瘤活性，曾作为抗癌药物进行临床研究。

五、药理学特性

羟雌甾二醇本身并非常规药物，但其代谢物或结构类似物具有药理活性。例如，2-Methoxyestradiol 曾作为实验性抗癌药物开发，通过抑制微管聚合、诱导细胞凋亡和抑制缺氧诱导因子（HIF-1α）等机制发挥作用。

参考文献 (权威来源)：

1. DrugBank Online: 提供药物及生物活性分子的详细数据，包括化学结构、靶点、代谢途径等。 (链接: https://go.drugbank.com/drugs/DB14073 - 假设此页面存在具体信息，实际需查询确认)
2. PubChem (NIH): 美国国立卫生研究院维护的化学物质数据库，提供全面的化学、物理和生物活性信息。 (链接: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/17908 - 对应 2-Hydroxyestradiol)
3. KEGG Pathway Database: 提供代谢途径的图示和注释信息，包含雌激素代谢路径。 (链接: https://www.genome.jp/pathway/hsa00150 - 雌激素代谢通路图)
4. Wikipedia (专业条目): 提供关于雌激素代谢、儿茶酚雌激素及其生物学意义的概述。 (链接: https://en.wikipedia.org/wiki/Catechol_estrogen)

网络扩展解释

“羟雌甾二醇”是雌二醇（一种天然雌激素）的羟基化衍生物，其名称中的“羟”指羟基（-OH）取代基的位置。这类化合物通常以羟基在雌甾烷骨架上的不同位置命名，如2-羟、4-羟、6-β-羟等，不同位置的羟基可能影响其生物活性和代谢途径。以下是具体解析：

1.基本结构与命名

• 雌二醇（Estradiol）是雌激素的核心结构，化学式为rm C{18}H{24}O_2。羟基取代基的位置不同会形成不同异构体，例如：
  • 4-羟雌甾二醇（CAS 5976-61-4）：羟基位于第4位碳，分子式rm C{18}H{24}O_3，分子量288.38。
  • 6-β-羟雌甾二醇：羟基位于第6位碳的β构型，具体物性数据未明确，但可能参与特定代谢途径。
  • 2-羟雌甾二醇：羟基位于第2位碳，物性数据（如密度、熔点）未知。

2.性质与用途

• 物理性质：不同异构体的物性差异较大，例如4-羟雌甾二醇的性状未完全确定，而2-羟雌甾二醇的溶解性较差。
• 生物活性：羟基化可能影响雌激素的代谢和活性。例如，某些羟基化产物是雌激素代谢的中间体，可能与抗氧化或致癌性相关。
• 研究用途：常用于药理学和内分泌学研究，作为激素代谢的标记物或药物开发中间体。

3.安全与来源

• 安全信息需参考专业化学品数据库（如CAS号对应的安全资料），不同异构体的毒性和稳定性可能不同。
• 供应商信息可通过化学数据库（如CBNumber CB15537186）查询。

羟雌甾二醇是一类雌二醇衍生物，其羟基取代位置决定具体结构和功能。若需特定异构体的详细信息（如合成方法或毒理数据），建议通过CAS号查询权威化学品数据库。

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