
【化】 cis-compound
【化】 cis-form; maleinoid(form); syn-type
【化】 chemical compound
顺式化合物(cis compound)是立体化学中描述分子结构的重要概念,指在含有双键或环状结构的有机分子中,两个相同或相似的取代基位于同一侧(同侧)的异构体形式。该术语源自拉丁语"cis",意为"在这一边",与其对应的反式异构体(trans isomer)形成对比。
在结构特征上,顺式化合物通常表现出:
该概念在药物研发中具有关键作用,例如抗癌药物顺铂(cisplatin)的顺式构型使其能与DNA特定位点结合,而反式构型则无此活性。这种结构-活性关系印证了顺式构型在生物分子识别中的独特性。
国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)在《有机化学命名法》中明确规定,顺式标记法适用于描述双键或环系中取代基的相对空间位置,但需注意该术语不适用于描述更复杂的手性中心构型(需使用R/S标记系统)。
关于“顺式化合物”的详细解释如下:
顺式化合物是指分子中存在顺式异构体结构的化合物,通常由双键或环状结构引起。其特点是两个相同原子或基团位于双键(或环)的同侧。
顺式化合物因结构不对称,导致正负电荷重心不重合,通常为极性分子;而反式结构对称,正负电荷重心重合,多为非极性分子。
特征 | 顺式化合物 | 反式化合物 |
---|---|---|
基团位置 | 同侧 | 异侧 |
分子对称性 | 不对称(极性) | 对称(非极性) |
物理性质 | 沸点较高、熔点较低 | 沸点较低、熔点较高 |
顺式异构体的极性会影响化合物的溶解性、反应活性等性质。例如,天然油脂中的顺式脂肪酸与反式脂肪酸在生理作用上有显著差异。
说明:顺反异构的判断需基于双键或环状结构的限制条件,并非所有含双键的化合物都存在此类异构现象。如需更专业的化学分析,建议参考权威教材或文献。
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